首页 > 用药指导 > 文章详情

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特的功效与作用怎么样

发布时间:2024-03-23 13:56:02 阅读:974 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特

呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:主要用于治疗转移性结直肠癌。 用法用量:  本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次5mg(1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。  本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂  停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。  暂停用药后,如不良反应在1周内恢复至≤1级,则继续按原剂量服用;如2周内恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次调整剂量至每日4mg(4粒,每粒含1mg呋喹替尼);第二次调整剂量至每日3mg(3粒,每粒含1mg呋喹替尼);若每日3mg仍不耐受,则永久停药。
查看详情

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特的功效与作用怎么样,呋喹替尼(Fruquintinib)是一种抗血管抑制剂类靶向药物,临床上常用于治疗中晚期的结直肠恶性肿瘤,其疗效如下:通过抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,进而抑制肿瘤新生血管的形成,从而控制病情的进展,甚至可能使病灶消失;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特是一种新型靶向药物,被广泛应用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗中。这种药物通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的活性,以及抑制肿瘤血管形成,从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的。下面将对呋喹替尼在治疗转移性结直肠癌方面的功效与作用进行详细介绍。

1. 终止肿瘤血管生成,抑制转移过程

呋喹替尼通过靶向VEGF信号通路,阻断肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移过程。血管内皮生长因子在肿瘤血管生成中起着重要的作用,呋喹替尼的抗血管生成作用有助于阻断肿瘤继续生长和扩散,从而延缓肿瘤的进展。

2. 改善患者生存质量和生存期

呋喹替尼作为一种口服药物,方便患者使用,且具有良好的生物利用度。临床研究显示,与安慰剂相比,呋喹替尼治疗mCRC的患者可以显著延长无进展生存期和总生存期。此外,该药物还能改善患者的生活质量,减轻肿瘤相关症状,提高患者的整体健康状况。

3. 个体化治疗方案,减少毒副作用

呋喹替尼具有个体化治疗的特点,可以根据患者的具体情况和病理特征进行剂量调整。相比传统的化疗药物,呋喹替尼的副作用相对较轻,毒性不高。对于患者来说,这意味着他们可以更好地耐受治疗,减少治疗相关的不良反应,提高生活质量。

4. 提供新的治疗选择,拓宽治疗路径

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,传统治疗方案包括手术切除、放疗和化疗等。对于转移性结直肠癌患者来说,这些治疗方法可能无法取得理想的效果。呋喹替尼的出现为这类患者提供了一种新的治疗选择,有助于拓宽治疗路径,提高治疗效果。

综上所述,呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特作为一种靶向药物,对于治疗转移性结直肠癌显示出良好的效果。它通过抑制肿瘤血管生成和阻断转移过程,能够延缓肿瘤的进展,显著延长患者的生存期。此外,个体化治疗方案和较轻的副作用使其成为一种相对安全有效的治疗选项。呋喹替尼为转移性结直肠癌患者提供了新的希望,对拓宽治疗路径具有重要意义。