达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦片是一种国产药物,用于治疗艾滋病。它的作用是抑制病毒复制并减少病毒在患者体内的数量,从而帮助控制和延缓疾病的进展。本文将详细介绍恩曲他滨丙酚替诺福韦的特点和治疗效果。
1. 艾滋病的重要性
艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的严重传染病,对患者的免疫系统造成严重损害。艾滋病在全球范围内具有高传染性和致命性,给患者的身心健康和生活质量带来严重影响。因此,发展有效的治疗药物对于管理和遏制艾滋病流行具有重要意义。
2. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的作用机制
恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种核苷酸反转录酶抑制剂(NRTI),其主要成分包括恩曲他滨(emtricitabine)和丙酚替诺福韦(tenofovir alafenamide)。恩曲他滨抑制HIV的反转录酶活性,从而阻断病毒DNA的合成,减少病毒的复制。丙酚替诺福韦通过抑制病毒酶活性,阻断病毒的复制和传播。这两种成分的联合使用,可以提供协同效应,使恩曲他滨丙酚替诺福韦在抗HIV治疗中表现出优异的疗效。
3. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的优势
与传统的恩曲他滨和丙酚替诺福韦片相比,恩曲他滨丙酚替诺福韦片具有更高的生物利用度和更低的剂量。这意味着患者每天只需服用一颗小剂量的药物,就可以达到与传统剂量相当的治疗效果,减少了药物负担和不良反应的风险。此外,恩曲他滨丙酚替诺福韦片还具有较低的毒性和良好的耐受性,使患者更容易坚持治疗。
4. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的前景
恩曲他滨丙酚替诺福韦片的研发和生产标志着国内制药行业在抗艾滋病领域的取得重要突破。该药物的出现将进一步丰富我国艾滋病治疗的药物选择,提高患者的生活质量和治疗效果。此外,恩曲他滨丙酚替诺福韦的研发成功也体现了我国制药企业在创新研发和国际竞争力方面的不断提升。
尽管恩曲他滨丙酚替诺福韦片取得了显著成果,但在艾滋病的防治工作中,仍需要加强宣传教育、加强病毒检测和扩大治疗覆盖面等方面的努力。只有通过综合的干预措施和药物治疗的相互配合,我们才能更好地控制和最终消灭艾滋病的流行。希望在不久的将来,艾滋病不再是人类健康的威胁,所有患者能够得到及时有效的治疗,并远离疾病的困扰。