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释倍灵(Plerixafor)的药物禁忌说明

发布时间:2024-03-23 15:22:23 阅读:1507 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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释倍灵(Plerixafor)的药物禁忌说明,释倍灵(Plerixafor)禁忌为:1、对该药品或其任何成分有已知过敏的患者禁用;2、怀孕和哺乳期妇女禁用;3、患有重度肝功能障碍的患者使用该药品时可能需要特别注意,可能需要调整剂量。

释倍灵(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它可以增加骨髓中造血干细胞的数量,并促使它们进入血液循环,使得这些干细胞可以被采集并用于移植。释倍灵并不适用于所有人群,存在一些禁忌症情况,需要患者和医生谨慎对待。以下是关于释倍灵的药物禁忌说明。

1. 释倍灵的禁忌症

大部分禁忌症与患者的过敏反应及药物成分有关。患者对释倍灵本身或者其中任何成分过敏的情况下,均不应使用释倍灵。在开始使用释倍灵之前,患者应向医生提供自身的完整病史,并告知医生是否曾经对释倍灵或类似药物发生过过敏反应。

2. 骨髓游离癌细胞

释倍灵的使用对于存在骨髓游离癌细胞的患者不适合。如果患者疾病进展导致骨髓中存在大量游离癌细胞,则使用释倍灵可能会进一步增加游离癌细胞进入血液循环的风险,从而加重疾病的恶化情况。在这种情况下,医生需要根据患者的具体情况做出相应的决策。

3. 妊娠和哺乳期

目前没有足够的研究和临床数据来确定释倍灵对于妊娠和哺乳期妇女的安全性。因此,怀孕或计划怀孕的妇女不建议使用释倍灵。如果患者在接受释倍灵治疗期间怀孕或发现怀孕,应立即告知医生。同样,由于尚不清楚释倍灵是否通过乳汁释放,哺乳期妇女也应避免使用这种药物。

4. 其他禁忌症

除上述禁忌症外,还需要根据个体患者的具体情况和医生的建议进行详细评估。特定的患者群体,如儿童、青少年、老年人和肝肾功能受损的患者,可能需要特殊的注意和谨慎对待。在给予这些群体释倍灵治疗之前,医生应对患者进行全面的评估和监测。

释倍灵是一种有用的药物,用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤,并能促使干细胞进入血液循环。使用前患者需要告知医生自身的过敏史,禁忌症包括对释倍灵或成分过敏、存在骨髓游离癌细胞以及妊娠和哺乳期。此外,特定患者群体也需要特殊关注。患者需要与医生进行充分的沟通和评估,以确保释倍灵的安全有效使用。