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贝达喹啉标准品

发布时间:2024-03-23 17:18:07 阅读:1053 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉(Bedaquiline)是一种重要的抗结核药物,市售的标准品被称为贝达喹啉标准品。它作为创新药物在临床应用中展现了显著的药效以及良好的安全性。贝达喹啉标准品的问世对于肺结核患者的治疗带来了新的希望,并为全球抗击结核病做出了重要贡献。

1. 贝达喹啉标准品与肺结核的关系

肺结核是一种严重的传染病,由结核分枝杆菌引起。长期以来,结核病治疗一直面临着许多挑战,其中耐药结核病情况的严重性备受关注。贝达喹啉标准品作为一种新型抗结核药物,通过抑制细胞色素bd的活性,有效地杀灭结核分枝杆菌,尤其是多重耐药结核菌的生长。贝达喹啉标准品的出现填补了肺结核治疗领域的空白,提供了新的治疗选择。

2. 贝达喹啉标准品的优势和研究成果

贝达喹啉标准品作为一种针对肺结核的创新药物,具有多项优势。首先,它能够有效地抑制结核分枝杆菌的生长,对于耐药结核的治疗具有独特的作用。其次,贝达喹啉标准品在耐药结核病例中的成功应用和广泛的研究成果表明,它具有良好的安全性和耐受性。此外,贝达喹啉标准品还可以降低肺结核患者在治疗过程中的死亡率和撤退率,对于提高治愈率具有积极的影响。

3. 贝达喹啉标准品的临床应用和未来展望

贝达喹啉标准品在临床应用中得到了广泛的推广和应用。目前,它已被纳入了全球卫生组织推荐的治疗方案中,成为治疗多重耐药结核的首选药物之一。在未来,贝达喹啉标准品的研究和应用仍将继续深入。研发更多有效的联合治疗方案、探索贝达喹啉标准品在其他结核病类型中的应用潜力等,都是未来的研究方向。贝达喹啉标准品的不断突破将有助于进一步推动结核病的防控工作,为患者提供更好的治疗选择。

结语

贝达喹啉标准品的引入为肺结核治疗带来了新的希望和突破。它通过抑制结核分枝杆菌的生长,有效对抗多重耐药结核,使许多患者能够获得更好的治疗效果。在使用贝达喹啉标准品时,我们仍需注意合理使用和严格遵循医嘱,以确保疗效的最大化和患者的安全。未来的研究和创新将进一步提升贝达喹啉标准品在肺结核治疗中的作用,为全球结核病防治事业做出更大的贡献。