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结节性痒疹阿布昔替尼

发布时间:2024-03-23 17:32:28 阅读:1269 来源:问药网
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阿布昔替尼

阿布昔替尼 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序  在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估:  •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。  •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。  •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。  在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。  2. 推荐剂量:  CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。  CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。  如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。  3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量  肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍.  4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量  在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。  5. 强抑制剂引起的剂量调整  对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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结节性痒疹阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种针对难治性中重度特应性皮炎的创新治疗药物。特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,给患者带来病程长、瘙痒难耐的病痛。阿布昔替尼的问世为这些患者带来了新的希望。本文将对该药物进行详细介绍,并探讨其在特应性皮炎治疗中的重要作用。

1. 阿布昔替尼的独特机制

阿布昔替尼是一种JAK抑制剂,其主要作用是通过抑制细胞信号通路中的一种酪氨酸激酶来减轻炎症反应。这种药物的治疗效果得益于其作用于多个关键细胞因子信号通路,如白细胞介素(IL)-4、IL-13、IL-31和IL-22等。通过抑制这些细胞因子的信号传导,阿布昔替尼能够减少炎症反应,改善患者的皮肤状况。

2. 临床试验结果亮眼

在临床试验中,阿布昔替尼显示出显著的疗效。一项三期临床试验中,研究人员将难治性中重度特应性皮炎患者分为接受阿布昔替尼治疗组和安慰剂对照组。结果显示,接受阿布昔替尼治疗的患者在瘙痒减轻、皮损改善和生活质量提升等方面表现出明显优势。这给了患者们一个希望病痛能够得到有效缓解的信号。

3. 安全性与耐受性的考量

在药物治疗中,安全性与耐受性是非常关键的考量指标。据临床试验结果显示,阿布昔替尼在治疗特应性皮炎中表现出良好的安全性和耐受性。尽管在一些患者中可观察到一些常见的不良反应,如头痛、恶心和轻度感染等,但这些反应多数是可逆且可以通过调整剂量来控制。对于那些难以控制病情的特应性皮炎患者来说,这个药物的益处往往大于其潜在风险。

4. 阿布昔替尼的潜在前景

结节性痒疹阿布昔替尼的问世为那些患有难治性中重度特应性皮炎的成年患者带来了新的治疗选择。随着针对特应性皮炎的药物研究的不断进展,我们对于该病的理解将会不断深入,并有望开辟出更多的治疗途径。阿布昔替尼的问世无疑是特应性皮炎治疗领域的重要里程碑,给患者们带来了更多控制皮炎症状的希望。

结节性痒疹阿布昔替尼是一种新颖且有效的治疗药物,能够改善难治性中重度特应性皮炎患者的生活质量。这一药物的独特机制、临床试验结果的亮眼表现,以及相对安全和耐受性的考量,都为其在特应性皮炎治疗中的重要作用提供了有力支持。我们期待着在日后的研究中,能够看到更多类似的创新药物的涌现,以改善患者的健康状况。