卡巴拉汀
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的成份、性状及规格,卡巴拉汀(Rivastigmine)的主要成分是重酒石酸卡巴拉汀。它是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂,通过延缓功能完整的胆碱能神经元对释放乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导。此外,卡巴拉汀的硬胶囊剂成分包括明胶、氧化铁、硬脂酸镁、甲羟丙基纤维素、微晶纤维素、氧化铁印字墨水、无水硅胶、二氧化钛等。
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种用于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆对症治疗的药物。下面将简要介绍卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的成份、性状以及规格。
1. 成份
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的主要成份是卡巴拉汀。卡巴拉汀是一种胆碱酯酶抑制剂,能够增加大脑中乙酰胆碱的水平。乙酰胆碱在神经传递中起着重要的作用,而阿尔茨海默病患者往往缺乏乙酰胆碱。卡巴拉汀通过抑制降解乙酰胆碱的酶,帮助提高乙酰胆碱在大脑中的浓度,从而改善患者的认知能力和记忆功能。
2. 性状
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明通常以片剂的形式供应。这些片剂呈现为白色或类白色的颜色,且形状为类圆形或椭圆形。它们的表面光滑,质地较硬,可以轻易切割成适当剂量的片片。这种设计有助于患者更方便地使用药物,并根据医生的建议调整剂量。
3. 规格
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明片剂提供多种规格,以满足不同患者的需求。常见的规格包括1.5毫克、3毫克、4.5毫克和6毫克。这些规格的片剂允许医生根据患者的具体情况,选择最适合的剂量。在开始治疗时,医生通常会从较低剂量开始,并逐渐调整剂量以达到最佳疗效。
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种有助于改善轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆症状的药物。通过增加乙酰胆碱水平,它有助于提升患者的认知功能和记忆力。因此,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明在阿尔茨海默病治疗中发挥着重要的作用。在使用该药物之前,请务必咨询医生的建议并按照医嘱进行用药。只有在专业监督和指导下使用,才能最大程度地发挥其疗效并减少可能的不良反应。