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恩曲他滨丙酚替诺福韦考比司他

发布时间:2024-03-24 09:12:09 阅读:1182 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦考比司他(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide,简称为恩曲他滨丙酚替诺福韦)是一种常用于治疗艾滋病的药物。它是一种复合药物,由恩曲他滨(Emtricitabine)和丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)组成。恩曲他滨丙酚替诺福韦考比司他被广泛用于管理艾滋病,以帮助患者提高生活质量并延缓疾病的进展。接下来,我们将探讨这一药物的重要性和用途。

1. 艾滋病的背景

艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的严重疾病。该病毒通过破坏人体免疫系统,使得患者对细菌、病毒和肿瘤等常见疾病易感,病情逐渐恶化,最终导致严重的免疫功能损害。为了抑制病毒复制和减缓病情进展,有效的抗逆转录病毒治疗(ART)变得至关重要。

2. 恩曲他滨丙酚替诺福韦考比司他的作用机制

恩曲他滨丙酚替诺福韦考比司他通过抑制HIV的逆转录酶,阻断病毒复制的进程。恩曲他滨丙酚替诺福韦具有高度选择性和强效的抗病毒活性,可有效地降低病毒载量,并阻断HIV感染引起的疾病进展。

3. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的优势

恩曲他滨丙酚替诺福韦相较于传统的恩曲他滨和丙酚替诺福韦,具有更好的耐受性和更低的副作用风险。该药物在体内转换为活性代谢物的速度较慢,因此剂量更低,对肾脏和骨骼的影响也更小。这使得恩曲他滨丙酚替诺福韦考比司他成为了一个非常有效且安全的选择,尤其对于需要长期治疗的患者而言。

4. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的临床应用

恩曲他滨丙酚替诺福韦考比司他已被纳入世界卫生组织(WHO)和许多国家的艾滋病治疗指南中。它通常与其他抗逆转录病毒药物组合使用,形成个体化的治疗方案。恩曲他滨丙酚替诺福韦考比司他的持续使用可以有效地抑制病毒复制,控制HIV感染,并减少患者免疫系统受损的风险。此外,对于未感染HIV但具有高风险暴露的人群,该药物也可以用作预防性药物,称为预后暴露性使用(Pre-Exposure Prophylaxis,简称为PrEP)。

总结起来,恩曲他滨丙酚替诺福韦考比司他作为一种艾滋病药物,在控制HIV感染和管理艾滋病方面发挥着重要作用。它通过抑制病毒复制,延缓疾病进展,提高患者生活质量。恩曲他滨丙酚替诺福韦的优势在于其良好的耐受性、安全性和更低的副作用风险。随着新一代抗逆转录病毒药物的不断研发和推出,我们可以更好地管理和对抗艾滋病,为患者创造更好的未来。