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哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的适应症和临床效果

发布时间:2024-03-24 09:12:53 阅读:1224 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的适应症和临床效果,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

哌柏西利(Palbociclib),商品名为Palbonix,是一种口服治疗乳腺癌的药物。它属于一类称为CDK4/6(环依赖性激酶4/6)抑制剂的药物,用于治疗激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌。这篇文章将介绍哌柏西利在适应症和临床效果方面的重要信息。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。据统计,激素受体阳性的乳腺癌占所有乳腺癌的70-80%。HR+乳腺癌的生长主要受到雌激素的刺激,而哌柏西利的作用机制是通过抑制CDK4/6来干扰细胞周期调控,从而阻断癌细胞的增殖。这使得它成为了乳腺癌治疗中的重要药物之一。

以下是哌柏西利在乳腺癌治疗中的临床效果的一些重要方面:

1. 临床试验结果引人瞩目:多项临床试验表明,哌柏西利与激素治疗相结合,可显著延长患者的无进展生存期。一项重要的研究(PALOMA-2)发现,在未接受过内分泌疗法或化疗的晚期乳腺癌患者中,哌柏西利联合激素治疗,与单独激素治疗相比,将无进展生存期延长了数个月。

2. 提高总体生存率:另一项临床试验(PALOMA-3)研究了哌柏西利在晚期HR+/HER2-乳腺癌中的疗效。研究结果显示,与单独使用激素治疗相比,哌柏西利与激素治疗联合应用,显著延长了患者的总体生存期。

3. 良好的安全性与耐受性:哌柏西利作为一种靶向治疗药物,其副作用相对较轻,并且与化疗相比,耐受性更好。根据多项临床试验的数据,哌柏西利的常见不良反应包括疲劳、白细胞减少、恶心和呕吐等。一般而言,这些不良反应是可以通过适当的管理和监测进行控制的。

4. 个体化治疗的前景:乳腺癌的治疗正越来越注重个体化。由于乳腺癌分子亚型的多样性,以及患者对不同治疗方案的反应差异,哌柏西利的出现为乳腺癌的个体化治疗带来了新的可能性。通过检测乳腺癌中CDK4/6的表达水平,可发现患者是否适合接受哌柏西利治疗,从而提高治疗效果。

总的来说,哌柏西利(Palbociclib)作为一种CDK4/6抑制剂,在乳腺癌治疗中显示出了显著的临床效果。它不仅延长了患者的无进展生存期,提高了总体生存率,而且具有良好的安全性和耐受性。随着个体化治疗的发展,哌柏西利为乳腺癌患者提供了更多的治疗选择,并带来了希望和机遇。作为一种处方药物,使用哌柏西利前请务必咨询医生,以便根据具体情况制定个体化的治疗方案。