艾曲波帕
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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首先，艾曲波帕的研发成本相对较低。药物的研发是耗时耗力的过程，需要大量资金和人员投入。通常，一种新药的研发费用会达到数亿甚至数十亿的美元。然而，艾曲波帕的研发并不需要太多的投资，相对来说是一种相对便宜的药物。
其次，艾曲波帕的生产成本低廉。药物的生产是一个需要繁琐工序和精密设备的过程。生产基础设施的投资以及生产过程中的人员工资和运营成本都是影响药物价格的因素。艾曲波帕与一些其他药物相比，具备更便捷、简易的生产工艺和技术要求，从而降低了生产成本。除此之外，药物的专利保护期也会对价格产生影响。通常，药物的专利保护期为20年，即在这段时间内，其他公司无法生产和销售同样的药物。然而，一旦药物专利期过去，其他制药公司就可以生产相同的药物，从而引发竞争，降低了价格。艾曲波帕的专利期在2017年结束，因此，现在市场上已经出现了一些其他药企生产的艾曲波帕的仿制药，这也使得其价格相对较低。
此外，药品的定价还与市场供求关系有关。如果市场上存在大量供应而需求有限，价格自然会降低。艾曲波帕是一种治疗血小板减少症的药物，该病并不属于常见病症，因此它的需求相对较小。另外，由于新药的不断涌现，药物市场竞争激烈，一些制药公司为了获取市场份额，可能会提供更具竞争力的价格，从而降低了艾曲波帕的市场价格。
综上所述，艾曲波帕之所以便宜，主要是因为其研发成本低、生产成本低廉、专利保护期的结束、市场供求关系等方面的因素。这种相对低廉的价格使得更多的患者能够获得所需的治疗，也为促进医疗事业的发展带来了积极的影响。然而，我们在选择药物的时候，还是应根据个人病情咨询专业医生，并严格按照医生的要求用药。
