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莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara儿童用药需要注意什么

发布时间:2024-03-25 08:37:24 阅读:1370 来源:问药网
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莫洛替尼 momelotinib

莫洛替尼 momelotinib 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。 用法用量:  【剂量和给药】  1、 建议用量  莫洛替尼的推荐剂量为200mg,每日一次。莫洛替尼可以和食物一起服用,也可以空腹服用。吞下整片莫洛替尼。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼,应在第二天服用下一剂。  2、 安全监测  在开始使用莫洛替尼进行治疗之前,根据临床指征在治疗期间定期进行以下血液检查:血小板全血细胞计数(CBC);肝脏功能。  3、 用药过量  没有已知的莫洛替尼过量的解毒剂。如果怀疑用药过量,应监测患者的不良反应或影响的体征或症状,并立即采取适当的支持治疗。进一步的治疗应根据临床指征进行。血液透析预计不会增强莫洛替尼的消除。  4、 肝损伤的剂量调整  严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者的推荐起始剂量为150 mg,每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者不建议调整剂量。  
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莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara儿童用药需要注意什么,莫洛替尼(momelotinib)的注意事项:1.对于活动期感染的患者,请勿启用Ojjaara。监测感染的体征和症状,包括乙型肝炎的重新激活,并立即开始适当的治疗。通过减少剂量或中断治疗来管理。2.在开始使用Ojjaara之前和整个治疗过程中定期进行肝脏检查。3.及时评估和治疗血栓形成症状。4.监测继发性恶性肿瘤的发展,特别是当前或过去吸烟者的继发性恶性肿瘤。

在治疗中或高危骨髓纤维化的贫血成人患者中,莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara已被证明有效,包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等。在将这种药物应用于儿童患者时,需要特别注意以下几个方面。

1. 适应证和年龄限制

莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara的使用仅适用于18岁及以上的成人患者,目前尚未对儿童患者进行广泛的研究和试验。因此,在儿童患者中使用该药物需要谨慎,并应该根据儿科专家的建议进行决策。

2. 安全性和副作用

莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara作为一种针对特定疾病的治疗药物,其安全性在成人患者中得到了验证。由于儿童患者在生理和代谢方面与成人存在差异,这种药物在儿童中可能产生不同的副作用。因此,在给儿童患者使用莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara时,应特别关注其安全性,并密切监测可能出现的副作用。

3. 剂量和用药方式

莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara的用药剂量和用药方式是根据成人患者的研究结果确定的。儿童患者的身体质量和药物代谢可能会影响其药物效应和耐受性。因此,在给儿童患者使用莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara时,需要进行剂量的个体化,并根据儿科医生的指导进行调整。

4. 长期疗效和安全性监测

由于儿童患者往往需要长期的治疗,对于莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara的长期疗效和安全性,我们目前了解还不够充分。因此,在使用该药物治疗儿童患者时,需要进行定期的疗效评估和安全性监测,以确保其疗效稳定,并且没有明显的安全风险。

总结起来,莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara作为一种治疗中或高危骨髓纤维化的药物,在儿童患者中的应用需要谨慎对待。适应证限制、安全性和副作用、剂量和用药方式以及长期监测是使用该药物时需要特别注意的方面。在考虑给儿童患者使用莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara之前,应咨询儿科专家,并根据谨慎评估的结果做出决策。