地非法林 difelikefalin Kapruvia
生产厂家：德国费森尤斯卡比
功能主治：适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量：本品仅限用于中心血液透析，在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用，在开始使用本品治疗前，应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg，所需的总注射量(ml)计算如下：0.01×干体重(kg)，四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者，推荐剂量为100mcg(2ml)，本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后，本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗，应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗，应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品，但即使一周内血液透析治疗次数超过4次，本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除，一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分，反而可能会影响安全性。但由于数据不足，第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者，应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后，高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内，与下次血液透析时相比，血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量，本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)]，因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定，暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释，不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤，必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时，在冲洗期间或冲洗后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (3)当在冲洗后给药时，应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的，则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量，可增加剂量依赖性不良反应，应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析，可有效地从血浆中清除约70-80%本品，并且在两个透析周期的第二个周期结束时，血浆中未检测到本品。
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地非法林(difelikefalin)医保报销比例,地非法林(difelikefalin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
地非法林（Difelikefalin）是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它已纳入医保报销范围，方便患者更好地获得该药物的治疗效益。本文将会为您介绍地非法林在医保报销方面的相关信息。
1. 医保报销比例概述
根据医保政策规定，地非法林的医保报销比例根据患者的具体情况而异。一般而言，医保报销比例偏低，需要患者自付一部分费用。具体的医保报销比例取决于以下因素：
1.1 病情严重程度：地非法林主要适用于慢性肾病相关的中度至重度瘙痒，因此，在病情严重的情况下，医保报销比例可能会更高；
1.2 患者基本医保类型：不同的地区和医保基金所采用的政策也会对医保报销比例产生影响；
1.3 其他条件：如患者是否参加了医保补充险等。
2. 具体报销比例根据地区政策而异
地区性医保政策的差异会导致地非法林的医保报销比例存在地区差异。一般而言，医保政策会根据地区经济发展水平、人口结构和医疗需求等因素制定。因此，不同地区的医保报销比例可能不同。
3. 提高医保报销比例的方式
如果患者希望提高地非法林的医保报销比例，有一些途径可以尝试：
3.1 遵循医生的治疗方案：按照医生的指导进行规范化治疗，以便更好地控制瘙痒症状，提高疗效；
3.2 参加相关医保补充险：有些地区提供医保补充险，通过购买该险种可以提高地非法林的报销比例；
3.3 关注医保政策调整：医保政策会根据国家和地区的变化进行调整，及时了解政策变化可以帮助患者把握医保报销情况。
4. 结语
地非法林是一种有效的治疗血液透析成人患者慢性肾病相关瘙痒的药物。虽然医保报销比例存在差异，但通过了解具体的医保政策，患者可以在医保报销方面做出相应的决策。同时，良好的治疗遵循和适时关注医保政策的调整也有助于患者获得更多的报销比例，减轻负担，提高治疗效果。
