莫替沙福肽 motixafortide
生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司
功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、重要的剂量信息 所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。 二、推荐剂量 Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。 三、制备和给药 使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。 1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。 2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。 3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。 4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。 5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。 6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。 7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。 8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。 9)丢弃药物未使用的部分。 10)给药后监测患者一小时。
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Aphexda纳入医保了吗,Aphexda(motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
Aphexda(motixafortide)是一种用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植的药物。它的纳入医保是否已经实现?本文将对这个问题进行探讨和回答。
随着中国医保制度的不断完善和临床技术的不断发展,越来越多的药物被列入医保目录,使患者能够获得更多的经济支持和优质医疗资源。Aphexda作为一种针对多发性骨髓瘤患者的药物,它的纳入医保无疑对患者群体来说将是一项重要的利好消息。那么,Aphexda是否已经纳入医保?下面将对这个问题作出回答。
1. Aphexda与多发性骨髓瘤相关
多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,它主要发生在骨髓中的浆细胞,导致免疫功能异常和骨骼破坏等临床表现。目前,针对多发性骨髓瘤的治疗手段包括化疗、放疗和干细胞移植等。而Aphexda作为一种用于多发性骨髓瘤患者采集和自体移植的药物,具有促进干细胞采集和增加移植成功率的作用。
2. Aphexda的临床研究与药物特点
Aphexda(motixafortide)作为一种针对CXCR4受体的药物,通过调控肿瘤细胞在骨髓中的迁移和增殖,以及造血干细胞在外周血中的增加,从而提高干细胞的采集效率和移植后的生存率。经过临床研究,Aphexda在多发性骨髓瘤的治疗中显示出了显著的疗效和安全性。
3. Aphexda纳入医保的意义
针对多发性骨髓瘤患者而言,Aphexda的纳入医保将在多个方面具有积极意义。首先,患者可以以更低的经济负担获得这种先进的治疗药物,提高他们的治疗便利性和生活质量。其次,医保的覆盖还将增加患者的用药可及性,确保他们能够持续接受所需的治疗。最后,Aphexda的纳入医保也有助于推动医学科研和临床实践的发展,为更多的患者提供更好的治疗方案。
4. 结论
目前,Aphexda(motixafortide)作为一种用于多发性骨髓瘤患者的采集和自体移植药物,尚未被纳入医保目录。随着药物的疗效和安全性逐渐得到认可,未来Aphexda纳入医保的可能性仍然存在。患者和医生们可以持续关注相关政策的更新和药物的最新进展,以便及时获得这一治疗药物的优惠政策和支持,从而更好地改善多发性骨髓瘤患者的生活质量和疗效。