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拓扑替康(Topotecan)欣泽的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-03-25 10:23:58 阅读:1483 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽的用法用量及剂量修改,拓扑替康(Topotecan)推荐剂量为:1、小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天;2、子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡;3、需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种常用的抗肿瘤药物,常被用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病。本文将为您详细介绍拓扑替康的用法用量以及剂量修改的相关信息。

1. 用法用量

拓扑替康欣泽一般以静脉注射的方式给予。通常每日使用一次,持续5天,每个疗程之间间隔18天。具体的用法和用量应根据患者的具体情况进行调整,并由医生指导。

2. 用量的修改

在使用拓扑替康时,可能需要根据患者的体重、肾功能以及耐受性来进行剂量的修改。剂量的调整有助于确保药物的安全性和疗效的最大化。下面是一些常见的剂量修改情况:

肾功能受损患者:对于肾功能受损的患者,剂量需要进行相应的调整。通常情况下,肾功能受损的患者会降低初始剂量,并根据肾功能的进一步下降适度调整剂量。

体重变化:对于体重发生变化的患者,剂量也需要进行调整。一般来说,如果体重下降了10%或以上,建议考虑降低剂量;如果体重增加了10%或以上,建议考虑增加剂量。

不良反应:如果患者在使用拓扑替康期间出现严重的不良反应,如骨髓抑制、消化道反应等,可能需要暂停或减少剂量,直到不良反应改善。

3. 剂量调整的重要性

对于拓扑替康的治疗,正确的剂量使用和调整非常重要。适当的剂量可以确保药物在患者体内达到有效的浓度,以最大程度地发挥治疗作用。而过高的剂量可能导致严重的毒副作用,而过低的剂量则可能无法达到治疗效果。

4. 与医生的密切合作

在使用拓扑替康期间,患者应与医生保持密切沟通和合作。医生将结合个体化的情况,根据患者的身体状况、肿瘤特征和其他因素来制定最适合的治疗方案。此外,患者应密切关注自己的身体反应,并及时向医生报告任何不适或反应。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种常用于治疗小细胞肺癌的抗肿瘤药物。在使用拓扑替康时,准确的用法用量和剂量调整非常重要,以确保疗效和最小化不良反应的发生。患者应与医生密切沟通,按照医嘱正确使用拓扑替康,并及时报告任何不适与反应,以获得最佳的治疗效果。