度洛西汀 Duloxetine 欣百达
生产厂家:美国礼来Lilly
功能主治:用于治疗抑郁症
用法用量: 起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。 特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。 肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项) 老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。 对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。 已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。 MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
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度洛西汀的适应症及适用人群,度洛西汀(Duloxetine)适用于:1、抑郁障碍;2、广泛性焦虑障碍;3、神经性疼痛;4、尿失禁;5、其他相关症状。度洛西汀(Duloxetine)主要适用于:1、抑郁障碍患者;2、焦虑障碍患者;3、神经性疼痛患者;4、患有其他相关症状的人群。
度洛西汀是一种常用的抗抑郁药物,其适应症主要包括抑郁症和焦虑症等情绪障碍。在临床上,度洛西汀因其有效性和相对较好的耐受性受到广泛应用。本文将详细探讨度洛西汀的适应症及其适用人群。
1. 抑郁症的治疗
度洛西汀被广泛用于治疗重性抑郁障碍(MDD)。其作用机制主要是通过抑制神经递质的再摄取,增加脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的水平,从而改善患者的情绪状态。研究表明,度洛西汀能够显著减轻抑郁症状,提高患者的生活质量和日常功能。
2. 广泛性焦虑障碍
除了抑郁症,度洛西汀还适用于广泛性焦虑障碍(GAD)。许多焦虑症患者经历着持久的紧张和担忧,这不仅影响他们的心理健康,还对身体健康造成负面影响。使用度洛西汀治疗焦虑症,可以帮助患者减轻焦虑和紧张感,从而促进心理和生理的整体康复。
3. 神经性疼痛的管理
度洛西汀还被批准用于治疗神经性疼痛,例如糖尿病神经病变引起的疼痛。它能够调节疼痛信号的传递,避免疼痛的过度感知,为患者提供缓解。此类适应症的扩展使得度洛西汀在多方面的治疗中显得尤为重要。
4. 适用人群
度洛西汀适用于成年人和老年患者,但在使用时需注意个体差异。对于有心血管疾病或肝肾功能不全的患者,使用度洛西汀时需要更加谨慎。此外,孕妇及哺乳期妇女在使用此药时,需权衡潜在利益与风险,最好在医生指导下进行。
度洛西汀作为一种有效的抗抑郁药物,适用于多种精神疾病和疼痛管理。通过对适应症和适用人群的深入了解,能够帮助医疗工作者更好地为患者制定个性化的治疗方案,改善其生活质量。