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百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)在国内上市了吗

发布时间:2024-03-25 10:53:21 阅读:1372 来源:问药网
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百合施多特

百合施多特 生产厂家:德国Boehringer Ingelheim 功能主治:适用于接受免疫抑制治疗的患者,尤其是移植受者,可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现 用法用量:  一般单次给药剂量应为50U/kg体重(bw),应在移植前一天开始给药,或在骨髓移植当天开始给药。  预防治疗可在移植前10天内开始,尤其是巨细胞病毒携带者,每间隔2-3周至少给药6次。
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百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)在国内上市了吗,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)目前国内未上市。

近期,关于百合施多特(Human Cytomegalovirus Immunoglobulin)在国内是否上市的问题引起了广泛关注。百合施多特是一种适用于接受免疫抑制治疗的患者的药物。下面将对目前国内百合施多特上市情况进行简要概述。

1. 国内监管审批

目前,百合施多特尚未获得国内药品监管部门的正式批准上市。在我国,所有药物上市需经过严格的临床试验、药物注册和审批程序,确保其安全性和有效性。药品是否上市需要通过审批程序符合国内监管要求。

2. 药物相关特点

百合施多特是一种免疫球蛋白制剂,用于预防或治疗人类巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,简称CMV)引起的感染。CMV感染对于接受器官移植、造血干细胞移植或免疫抑制治疗的患者可能具有严重的不良影响。百合施多特是通过提供特定的抗体来增强免疫反应,抑制CMV病毒的复制和扩散。

3. 国内替代药物及治疗策略

目前,在国内已经上市的一些免疫球蛋白制剂,例如人正常免疫球蛋白(Intravenous Immunoglobulin,IVIG),通常用于治疗一些免疫相关疾病。IVIG的用途范围广泛,包括某些自身免疫性疾病和免疫缺陷病。

对于接受免疫抑制治疗的患者,除了药物治疗外,还可采取其他预防措施,比如加强个人基本卫生习惯,避免与感染者密切接触,并遵循医生的建议进行定期监测和检查。

4. 结论

据目前了解,百合施多特(Human Cytomegalovirus Immunoglobulin)尚未在国内获得上市批准。对于接受免疫抑制治疗的患者,药物的选择和治疗策略需在医生指导下进行。针对CMV感染的预防和治疗,目前国内已有其他适用的药物和治疗方案可供选择。随着科学技术的不断发展,相信将来可能会有更多的药物选项可供患者选择,进一步提高患者的治疗效果和生活质量。