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法瑞西单抗国内获批

发布时间:2024-03-26 10:13:29 阅读:896 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗在国内获批:为年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿带来新希望

法瑞西单抗(Faricimab)是一种新型治疗药物,近日在国内获得批准,为患有年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的患者带来了新的治疗选择和希望。该药物的批准为这些视网膜疾病的治疗提供了一种安全有效的方案,为广大患者带来了更好的生活质量。

1. 法瑞西单抗的疗效和机制

法瑞西单抗是一种双特异性抗体,能同时抑制视血管内皮生长因子A(VEGF-A)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)。这种双重靶向的作用机制使得法瑞西单抗在治疗AMD和DME方面具有显著的疗效。

2. 法瑞西单抗对年龄相关性黄斑变性的治疗

年龄相关性黄斑变性是一种常见的老年性视网膜疾病,是导致失明的常见原因之一。法瑞西单抗通过抑制VEGF-A的作用,可有效减少异常血管的生长和渗漏,防止视网膜中心区域病变的进展,从而维持和改善患者的视力。

3. 法瑞西单抗对糖尿病性黄斑水肿的治疗

糖尿病性黄斑水肿是糖尿病患者常见的并发症之一,也是导致失明的重要原因。法瑞西单抗的双重靶向作用不仅可以抑制异常血管的生长和渗漏,还可以减少糖尿病引起的炎症反应,从而改善黄斑区的水肿情况,保护和恢复视力功能。

4. 法瑞西单抗带来的益处和展望

随着法瑞西单抗在国内的获批,患有年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的患者将能够获得更多的治疗选择。与传统疗法相比,法瑞西单抗的长效性和两种靶点的抑制作用使得患者可以减少注射频率和药物剂量,减轻治疗的负担。

总结起来,法瑞西单抗的国内获批将为年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者带来新的治疗希望。它的双重靶向作用和独特的机制为患者提供了更有效、安全的治疗选择,在改善视力和保护视力方面具有良好的疗效。相信随着进一步的研究和应用,法瑞西单抗将在未来的临床实践中发挥重要的作用,造福更多需要治疗的患者。