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戈洛迪森(golodirsen)是什么时候上市的

发布时间:2024-03-26 11:34:00 阅读:1207 来源:问药网
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戈洛迪森

戈洛迪森 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:是一种反义寡核苷酸,适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃 用法用量:  开始前测量肾小球滤过率。  每周一次,每公斤30毫克。  在35至60分钟内静脉输注。  给药前需要稀释。
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戈洛迪森(golodirsen)是什么时候上市的,戈洛迪森(golodirsen)在美国的上市时间是2019年12月,目前国内未上市。

戈洛迪森(golodirsen)是一种用于治疗已确诊患有杜氏肌营养不良症(Duchenne肌营养不良症,DMD)且基因突变适合外显子53跳跃的患者的药物。下面是关于戈洛迪森上市时间的详细介绍:

1. 上市时间的重要意义

2. 研发与试验阶段

3. 审批与上市

4. 对患者的影响及展望

1. 上市时间的重要意义

药物上市时间的确定对于患有罕见病的患者来说具有至关重要的意义。对于杜氏肌营养不良症患者而言,及时获得切实有效的治疗药物可能会显著改善他们的生活质量。

2. 研发与试验阶段

戈洛迪森的研发过程涉及大量的临床试验和科学研究。在确定适应症、研究药物的疗效和安全性等方面,研发团队进行了长时间的努力。这些试验是确保药物有效性和安全性的关键步骤。

3. 审批与上市

在完成必要的临床试验后,药物研究团队需要向监管机构提交符合标准的申请文件。这些机构将对药物的安全性和有效性进行审查。如果通过审查并获得批准,药物就可以正式上市了。

根据公开的信息,戈洛迪森获得了监管机构的批准并于{具体上市时间}正式上市。这标志着杜氏肌营养不良症患者有了一种新的治疗选择,特别是对于那些基因突变适合外显子53跳跃的患者。

4. 对患者的影响及展望

戈洛迪森的上市对患有杜氏肌营养不良症的患者来说是一个重要的里程碑。这种药物的出现为他们带来了新的希望,可以减缓疾病的进展并改善他们的生活质量。戈洛迪森的上市还为杜氏肌营养不良症的研究和治疗领域带来了新的动力,展望未来可能还会有更多针对不同基因突变的治疗药物问世。

戈洛迪森是一种用于治疗已确诊患有杜氏肌营养不良症且基因突变适合外显子53跳跃的患者的药物。经过临床试验和监管机构的审查,戈洛迪森正式上市。这个里程碑性的事件为患有杜氏肌营养不良症的患者带来了新的希望,并推动了该领域的进一步研究和治疗发展。