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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的适应症及适用人群

发布时间:2024-03-26 11:53:36 阅读:1302 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的适应症及适用人群,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者。

原发性免疫球蛋白A肾病(Primary IgA Nephropathy)是一种慢性肾脏疾病,在世界范围内都有较高的发病率。这种病症主要影响肾小球,导致肾功能受损和蛋白尿。斯帕森坦(Sparsentan) LuciSeta是一种新兴的治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。本文将介绍斯帕森坦在该病症中的适应症以及适用人群。

1. 适应症:减少肾功能恶化和蛋白尿

斯帕森坦(Sparsentan)是一种双重作用的药物,它结合了血管紧张素受体拮抗剂和内皮素受体拮抗剂的特点。这使得它在治疗原发性免疫球蛋白A肾病时具有独特的作用机制。斯帕森坦通过抑制肾小球的炎症反应和纤维化过程,可以减少肾功能恶化和蛋白尿的发生和进展。

2. 适用人群:满足特定临床条件的患者

斯帕森坦的使用适用于满足以下特定临床条件的患者:

1. 年龄要求斯帕森坦在成年患者中适用,没有明确的年龄限制。

2. 肾功能受损:斯帕森坦的使用针对那些已被诊断具有肾功能受损且伴有蛋白尿的原发性免疫球蛋白A肾病患者。

3. 非免疫球蛋白A沉积:患者需要经过相关检查,确定肾组织中存在免疫球蛋白A的沉积,这是原发性免疫球蛋白A肾病的主要特征。

4. 临床特征:斯帕森坦的使用需要综合评估患者的临床特征、病程和病理学。

3. 使用建议:遵循医生指导和药品说明

在使用斯帕森坦(Sparsentan)治疗原发性免疫球蛋白A肾病时,患者应遵循医生的指导和药品说明。根据患者的具体情况,医生将制定个体化的用药方案,并提供必要的辅助治疗和监测。

4. 结语

斯帕森坦(Sparsentan) LuciSeta作为一种新型的治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物,为患者提供了减少肾功能恶化和蛋白尿的可行选择。每位患者的情况都是独特的,治疗方案应根据临床特征和医生的建议进行制定。通过与医生密切合作,患者可以获得最佳的疾病管理和治疗效果。