阿布昔替尼
生产厂家：美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治：适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人，其疾病不能通过其他系统性药物（包括生物制剂）得到充分控制，或者不适宜使用这些疗法
用法用量： 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估： •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者，在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查，活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者，不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前，按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种，包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量： CIBINQO的推荐剂量为100毫克，每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次，剂量增加至200mg后，如果出现反应不足，则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂，应尽快给药，除非在下一剂前不到12小时，在这种情况下，跳过错过的剂量。此后，在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中，如果12周后没有获得足够的反应，CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中，CIBINQO的推荐剂量为50 mg，每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服一次，每次100毫克。每日一次，剂量增加至100毫克后，如果出现反应不足，则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者，每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后，每天一次出现反应不足，则停止治疗。
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吃阿布昔替尼片会伤肝吗,阿布昔替尼(Abrocitinib)的推荐剂量为每天一次，每次100毫克或200毫克。应使用水吞服整个药片，不要将其分割、压碎或咀嚼。在用药期间，应保持恒定的用药剂量，避免自行增减药物剂量。此外，应根据医生的建议和自身情况调整用药剂量，以确保安全有效。
在讨论阿布昔替尼（Abrocitinib）片是否会对肝脏造成伤害之前，首先让我们来了解一下阿布昔替尼以及其治疗的特定情况。阿布昔替尼是一种针对中重度特应性皮炎（atopic dermatitis）的药物，主要适用于成年患者，特别是那些经过多种其他治疗方法无法有效控制皮炎症状的患者。现在让我们来看看阿布昔替尼片是否会对肝脏造成潜在的伤害。
1. 阿布昔替尼与肝脏安全性相关的临床研究
针对阿布昔替尼与肝脏安全性之间的关系进行了一系列的临床研究。这些研究主要从肝功能、肝酶水平以及其他肝脏相关指标的变化方面进行观察和评估。最新的临床试验结果显示，与安慰剂相比，使用阿布昔替尼的患者在肝脏功能和肝酶水平方面没有显著的差异。
2. 阿布昔替尼的安全性信息
根据美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，阿布昔替尼已经得到批准用于治疗中重度特应性皮炎。作为一个针对患者健康安全至关重要的药物，临床研究和监测数据显示，阿布昔替尼的使用在大多数患者中是相对安全的。患者在使用阿布昔替尼过程中应严格遵循医生的建议和监控。
3. 具体注意事项和副作用
尽管阿布昔替尼的肝脏安全性较高，但还是有一些需要患者和医生们特别关注的方面。在使用阿布昔替尼过程中，患者应该定期检查肝功能和肝酶水平，以确保药物不会对肝脏造成潜在的损害。此外，个别患者可能会出现一些与肝脏有关的不良反应，如肝酶升高等，应及时告知医生。
4. 结论
总体而言，阿布昔替尼用于治疗难治性中重度特应性皮炎的成年患者时，对肝脏的潜在伤害风险较低。每个患者的具体情况是不同的，所以在使用阿布昔替尼之前，建议与医生充分沟通和了解个人的风险因素，并遵循医生的指导和监测，以确保药物的安全和有效性。
最后，阿布昔替尼作为一种针对难治性中重度特应性皮炎的药物，虽然有可能对肝脏产生一些不良反应，但在医生的指导下合理使用，并进行定期监测，可以最大程度地减少潜在的风险，同时获得有效的治疗效果。
