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奈玛特韦利托那韦国内医药

发布时间:2024-03-26 12:44:50 阅读:1043 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型冠状病毒肺炎口服药物,被广泛应用于轻至中度病例的治疗。这一药物为抗病毒治疗提供了新的希望,为正在抗击新冠肺炎的全球人民带来曙光。下面的文章将带您了解奈玛特韦利托那韦在国内医药领域的重要性和应用。

1. 有效的抗病毒药物

奈玛特韦利托那韦是一种病毒蛋白酶抑制剂,能够针对新冠病毒的特定酶发挥作用。通过抑制这一关键酶的活性,药物可以阻断病毒的复制过程,从而减少病毒在体内的数量。临床试验表明,奈玛特韦利托那韦能够显著缩短疾病持续时间,并减少住院时间,对于轻至中度病例的治疗效果显著。

2. 国内医药的突破

作为国内医药领域的一项重要突破,奈玛特韦利托那韦的问世填补了新冠肺炎治疗药物的一项重要空白。此前,只有一些针对重症患者的静脉注射药物可供使用,而奈玛特韦利托那韦的口服给药方式,使得治疗更加方便和普及。这对于减轻医疗资源压力、提高治疗效率和降低治疗成本都具有重要意义。

3. 治疗策略的变革

奈玛特韦利托那韦的问世对于新冠肺炎的治疗策略产生了积极的变革。过去,医生主要依靠对症治疗和支持疗法来缓解患者的症状,而现在,在早期疾病阶段就可以通过奈玛特韦利托那韦进行有针对性的抗病毒治疗,提高治疗的效果和预后。这种策略的变革带来了希望,也对减少疾病传播、降低住院率和死亡率产生了积极的影响。

4. 希望与挑战并存

尽管奈玛特韦利托那韦在国内医药领域带来了希望,但仍面临一些挑战。首先,药物的供应和分发需要保障,以确保广大患者能够及时获得治疗。另外,药物的安全性和副作用也需要进一步研究和监测,确保患者在使用过程中的安全。此外,疫苗仍然是预防疾病传播的重要手段,因此,与疫苗接种相结合的治疗策略也需要进一步研究和完善。

在抗击新冠肺炎的战斗中,奈玛特韦利托那韦为我们带来了新的希望。随着科学技术的不断进步和医学研究的深入,我们相信,一定会有更多的创新药物和治疗策略出现,最终战胜这场全球性的健康危机。让我们坚定信心,共同努力,为构建更健康、更美好的未来而奋斗!