舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的使用注意事项有哪些,择捷美(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的新型治疗药物。它属于PD-1抑制剂类别，通过抑制免疫系统的抑制剂，增强患者免疫系统对癌细胞的攻击能力。使用择捷美治疗非小细胞肺癌时，我们需要注意一些重要的事项以确保安全和有效性。本文将对择捷美的使用注意事项进行详细介绍。
1. 使用前咨询专业医生
在开始择捷美治疗之前，首先应咨询专业的医生。只有医生能够评估患者的具体情况，并根据医学知识和经验来判断是否适合使用择捷美。医生将考虑患者的整体健康状况、病史以及任何潜在的风险因素，从而制定最佳治疗方案。
2. 注意副作用
择捷美的使用可能会引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥和食欲不振等。有些患者还可能经历头痛、皮疹、关节痛和肌肉疼痛等不常见的副作用。在使用择捷美期间，患者应密切监测自己的身体状况，并及时与医生沟通，以便得到适当的指导和支持。
3. 遵循医生的指导
择捷美的使用需要严格按照医生的指导进行。医生通常会确定药物的剂量和使用频率，并制定治疗计划。患者应准确地遵守这些指示，并按时服用药物。任何时候都不应自行增加或减少药物的剂量，除非医生特别指示。只有通过与医生保持良好的沟通，才能最大限度地确保治疗的安全和效果。
4. 注意变化和反应
在接受择捷美治疗期间，患者应密切注意身体上的任何变化和反应。这可能包括呼吸困难、持续的咳嗽、胸痛或其他不寻常的症状。如果患者经历这些问题，应立即向医生报告。早期发现和处理潜在的问题是确保治疗效果和患者安全的重要一环。
总结起来，择捷美是一种重要的治疗非小细胞肺癌的药物，但在使用过程中需要遵循一些注意事项。咨询专业医生、注意副作用、遵循医生指导以及密切注意任何变化和反应都是关键。只有在与医生密切合作的前提下，才能确保择捷美的安全性和有效性，从而提高患者的生存率和生活质量。
