达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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然而,
达可辉并不属于国家免费药。国家免费药是指根据政府政策,通过医保或公共卫生系统,向具有相关疾病的患者提供免费或低价药物,以减轻其经济负担。尽管达可辉是一种重要的治疗HIV的药物,但它并没有被列入国家免费药的范围。
这个问题涉及到政府资源的分配和药品的成本问题。国家免费药一般是针对某些严重疾病或大规模流行病的防治措施,符合政府公共卫生政策的制定。而
达可辉作为一种新型药物,其开发和生产的成本较高,价格也相对较高。因此,政府在资源有限的情况下,需要考量病情的严重程度、治疗效果、成本效益等因素,来决定哪些药物可以列入国家免费药的范围。
另外,药物的研发和生产需要经过一系列的临床试验、注册和上市批准流程,这些过程通常是由制药公司投资承担。虽然政府在公共卫生领域公共资源的注入十分重要,但很多药物都是由专业制药公司进行研发和生产,需要以商业模式运作。
既然达可辉不是国家免费药,这并不意味着无法获得。对于患有HIV的患者来说,可以通过医保或其他医疗保险报销的方式获得该药物。此外,一些患者可以通过其他渠道获得药物补贴或患者援助计划来减轻药物费用负担。各级政府也可以根据实际情况,通过谈判、减税或其他方式来降低药物价格,以使更多需要该药物的患者能够获得治疗。
总而言之,
达可辉并不属于国家免费药的范畴,但这并不意味着没有获得它的途径。政府和制药公司应加强合作,通过制定合理的政策和措施,降低药物价格,以确保更多HIV感染者能够获得最有效的治疗。同时,各级医疗机构应在咨询、药物补贴和患者援助方面提供更多的支持,帮助患者获得所需的药物治疗。