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普来迪国内上市时间

发布时间:2024-03-26 15:55:19 阅读:914 来源:问药网
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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高 用法用量:用法用量  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
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普来迪国内上市时间,普来迪(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。

普来迪(Erlotinib)是一种被广泛应用于肺癌治疗的药物。它通过干扰肿瘤细胞的生长和扩散过程,抑制肿瘤的进展,从而帮助肺癌患者延长生存期。本文将重点介绍普来迪在国内上市的时间以及其对肺癌患者带来的积极意义。

1. 普来迪药物简介

普来迪是一种酪蛋白激酶抑制剂,可以通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻断肺癌细胞的增殖和分化。它被认为是一种“靶向治疗”药物,因为它能够有选择地作用于癌细胞,并尽可能减少对健康细胞的影响。普来迪已在国际上得到广泛应用,并被证明在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的过程中具备一定的疗效和耐受性。

2. 普来迪在国内上市的时间

普来迪于 2020 年获得了国内药物监管机构的批准,并在同年晚些时候正式在国内上市。这标志着中国肺癌患者在治疗方面又有了新的选择。普来迪的上市使得那些因无法耐受化疗而失去希望的患者获得了延长生存期的机会,并提供了更为便捷和高效的治疗方式。

3. 普来迪对肺癌患者的意义

普来迪的上市对于肺癌患者来说具有重要意义。首先,相对于传统的化疗药物,普来迪的毒副作用更轻,耐受性更好,因此对于那些无法耐受传统化疗方案的患者来说,它提供了一种更为安全和可行的治疗选择。其次,普来迪作为一种靶向治疗药物,对特定基因突变类型的肺癌患者更为有效。经过基因检测后,医生可以根据患者的基因型选择普来迪治疗,提高治疗的精准性和个体化程度。最后,普来迪在延长生存期方面也取得了显著的效果,让许多患者得以享受更长的生命。

4. 结语

普来迪作为一种靶向治疗药物,为国内的肺癌患者带来了新的希望。它的上市标志着我国肺癌治疗水平的进一步提升。未来,我们希望通过进一步的研究和探索,能够有更多的新药上市,为肺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。