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恩曲他滨丙酚替诺福韦诺得宁

发布时间:2024-03-26 15:55:54 阅读:1140 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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艾滋病是一种严重而无法治愈的免疫系统疾病,长期以来一直困扰着全球数以百万计的患者。近年来,医学界取得了一项重大突破——恩曲他滨丙酚替诺福韦诺得宁(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide,简称FTC/TAF)达可辉。这一药物的推出,带来了新的希望和机会,为艾滋病患者提供了更有效和安全的治疗选择。本文将从不同角度探讨恩曲他滨丙酚替诺福韦诺得宁在艾滋病治疗领域的意义。

1. 确保病毒抑制的首要临床试验成果

恩曲他滨丙酚替诺福韦诺得宁达可辉的最新研究结果显示出非凡的成果。在临床试验中,该药物表现出极高的抗病毒活性和良好的安全性,成功抑制了艾滋病病毒的复制。这意味着患者可以从中受益,改善其免疫系统功能,并降低艾滋病的传播风险。

2. 低剂量和更少的副作用

与过去的艾滋病治疗药物相比,恩曲他滨丙酚替诺福韦诺得宁有着更低的剂量要求和更少的副作用。该药物采用了新一代的配方技术,在达到同等治疗效果的同时,减少了对肾脏和骨骼的损害。这对长期用药的患者来说,无疑是一个重要的进步,提高了治疗依从性和生活质量。

3. 高度个性化的治疗方案

恩曲他滨丙酚替诺福韦诺得宁达可辉的推出,为个性化治疗提供了新的机会。由于每个患者的生理状况和耐药性不同,需制定相应的治疗方案。恩曲他滨丙酚替诺福韦诺得宁可与其他抗逆转录病毒药物配伍使用,根据患者的具体需求和耐药情况进行灵活调整,提供更适合个体的治疗效果。

4. 全球抗击艾滋病的里程碑

恩曲他滨丙酚替诺福韦诺得宁的问世,不仅仅对患者个体具有重要意义,更是全球抗击艾滋病的里程碑。艾滋病是一场全球性的健康危机,各国政府和国际组织一直致力于推动相关研究和治疗的创新。而恩曲他滨丙酚替诺福韦诺得宁的成功开发,不仅彰显了科技的力量,也为全球范围内的艾滋病控制提供了更可行和可持续的选择。

在总结中,恩曲他滨丙酚替诺福韦诺得宁的问世,为艾滋病治疗带来了令人振奋的新篇章。通过确保病毒抑制、降低副作用、提供个性化治疗方案以及对全球抗击艾滋病的贡献,它成为艾滋病领域的一颗耀眼明星。我们期待未来进一步的研究和应用,为患者带来更多福音,为实现无艾滋病的世界而努力奋斗。