阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼是否能够报销,阿布昔替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种新型的口服治疗药物,被用于治疗成年人中的难治性中重度特应性皮炎。对于许多患者来说,一个关键问题是是否可以通过医疗保险来获得这种药物的报销。本文将探讨阿布昔替尼是否能够被保险公司报销的问题,并提供相关信息供读者参考。
1. 阿布昔替尼的疗效
阿布昔替尼是一种选择性的Janus激酶抑制剂,作用于免疫系统,可以减轻特应性皮炎引起的炎症反应。临床试验结果显示,使用阿布昔替尼的患者在治疗期间可以减少瘙痒、发痒和病变面积等症状,改善生活质量。由于阿布昔替尼属于新型药物,其使用与费用问题引发了广泛关注。
2. 医保覆盖的条件
医保报销的条件因国家和地区而异。一般来说,对于一种新型药物,其被医保报销的前提是,该药物经过相关机构的批准,并证明对特定病症具有显著疗效。此外,有些地区还会对患者的病情严重程度进行评估,通常只有患有难治性中重度特应性皮炎的成年人才能符合报销条件。
3. 报销途径
对于符合报销条件的患者,可通过医保机构提供的相应程序进行申请。一般情况下,患者需要提供相关的病历和检查报告,以证明其确实患有难治性中重度特应性皮炎。医生可能需要提供适用阿布昔替尼的处方,并明确说明为何选择该药物作为治疗方案。此外,患者还需填写相关的申请表格,并按照要求提供所需的文件。
4. 实际情况和建议
阿布昔替尼的报销实际情况因国家和地区而异。在一些地区,阿布昔替尼已经被包括在医保范围内,并且患有特定病症的患者可以获得报销。而在其他地方,阿布昔替尼可能仍处于评估阶段,需要更多的临床数据和评估来决定是否纳入医保报销范围。
对于需要使用阿布昔替尼治疗的患者,建议咨询医生和医保机构,了解当地的具体政策和程序。此外,尽量提前准备必要的文件和资料,以便在申请时提供。
总而言之,阿布昔替尼作为一种新型的治疗特应性皮炎的药物,是否能够报销取决于国家和地区的医保政策。患者应该积极了解当地的政策和程序,并与医生和医保机构保持沟通,以确保能够获得可能的报销。重要的是要根据个人情况选择合适的治疗方案,并在专业人士的指导下合理使用药物。