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阿那莫林(Adlumiz)的主要成份是什么

发布时间:2024-03-27 09:11:37 阅读:1337 来源:问药网
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盐酸阿那莫林

盐酸阿那莫林 生产厂家:日本小野 功能主治:新型癌症恶病质治疗药物,患者体重可增长1.56 公斤 用法用量:用法用量  通常,成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。  1 .为避免饮食影响,本剂应在空腹服用,服用本剂后1小时内不进食。  (参见“药物动力学”一项)  2 .如果因服用本剂而未发现体重增加或食欲改善,原则上应在开始服用3周后停止服用。  3 .没有服用本剂超过12周的经验,应定期探讨通过体重、问诊确认食欲等继续服用的必要性。  (参照“临床成绩”一项)  慎重给药,对以下患者要慎重给药:  1 .有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  2 .既往有心肌梗塞或心绞痛的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  3 .有刺激传导系统障碍(房室传导阻滞、窦房结、脚阻滞等)的患者(本剂具有钠通道抑制作用,因此有抑制性作用于刺激传导系统,恶化的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  4 .有延长Qt间隔或既往有Qt间隔史的患者〔有延长Qt间隔的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  5 .有电解质异常(低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者〔可能出现刺激传导系统抑制〕。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  6 .有使用四环素类药物经历的患者  7 .有轻度肝功能损害(  Child-Pugh分类a )的患者。  有轻度肝功能障碍的患者合并使用中度CYP3A4抑制剂时,要特别注意。  〔由于肝脏主要帮助本剂从体内消失,因此血药浓度上升,可能出现刺激传导系统抑制。  另外,如果并用中度的CYP3A4抑制剂,有可能阻碍本剂的代谢,进而导致血药浓度上升。  〕(参见“相互作用”、“重大副作用”、“药物动力学”一项)  8 .糖尿病患者〔有时会导致血糖值上升。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)
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阿那莫林(Adlumiz)的主要成份是什么,阿那莫林(Anamorelin)主要成分为:阿那莫林。化学名称:(4-(4-氟苯氧基)-2-甲基-6-氧代-1,2,3,4-四氢吡咯-[3,2-d]咚-7-基)乙酰胺盐酸盐。分子式:C25H32N4O。分子量:435.92。

阿那莫林(Adlumiz)是一种新型的癌症恶病质治疗药物,被广泛应用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质治疗中。它的主要成份是一种叫做阿那莫林(Anamorelin)的药物。

1. 阿那莫林是什么?

阿那莫林(Anamorelin)是一种具有特定药理作用的药物,被用于缓解癌症恶病质带来的食欲不振和体重下降等症状。它属于一类叫做饿饥素受体激动剂的药物,通过作用于大脑中的饥饿中枢,刺激食欲的增加,促进患者摄入更多的食物,从而改善恶病质症状。

2. 阿那莫林的作用机制

阿那莫林通过与体内的饥饿受体结合,激活食欲中枢,增加对食物的渴望和摄入。它的作用机制主要通过以下几个方面实现:

1)促进胃肠道蠕动阿那莫林的服用能够增加胃肠道蠕动,促进食物的转运和吸收。

2)增加胃肠道分泌物的产生:阿那莫林刺激胃肠道分泌物的产生,包括胃酸、内源性胰岛素和胃动素等。

3)影响中枢神经系统:阿那莫林作用于中枢神经系统,增加食物欲望和食欲中枢的活性。

3. 阿那莫林的临床应用

阿那莫林主要被应用于肿瘤恶病质的治疗中。恶病质是癌症患者中常见的并发症之一,其特征为食欲不振和体重下降。恶病质不仅影响患者的生活质量,还会影响癌症治疗的疗效和生存率。阿那莫林通过增加食欲和促进体重恢复,有助于改善患者的恶病质症状,并提高其生活质量。

4. 结论

阿那莫林是一种新型的癌症恶病质治疗药物,其主要成分是阿那莫林。它通过刺激食欲中枢,增加食欲和促进体重恢复,改善癌症恶病质患者的症状。阿那莫林在非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者中得到广泛应用,并取得了良好的临床效果。使用阿那莫林的患者应在医生的指导下进行治疗,并注意可能出现的不良反应。