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全球普拉克索上市时间

发布时间:2024-03-27 09:15:24 阅读:1388 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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全球普拉克索上市时间,普拉克索(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。

普拉克索(Pramipexole)是一种常用的药物,被广泛用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。随着其治疗效果的认可和需求的增加,普拉克索已在全球范围内上市。本文将探讨全球普拉克索上市时间,并介绍其在帕金森病和不宁腿综合征治疗方面的应用。

1. 美国上市时间

普拉克索在美国的上市时间是在1997年。经过临床试验和监管机构的批准,普拉克索作为一种非乙酰胆碱能药物,被用于帕金森病的治疗。帕金森病是一种神经退行性疾病,常导致肌肉僵硬、震颤和运动障碍。普拉克索通过抑制多巴胺受体的活动来缓解帕金森病的症状。

2. 欧洲上市时间

在欧洲,普拉克索在2006年获得了上市批准。自此以后,它被广泛应用于帕金森病和不宁腿综合征患者的治疗。不宁腿综合征是一种主要表现为四肢不适和不自主运动的疾病,常导致患者难以入睡和休息。普拉克索通过增加多巴胺在中枢神经系统的活动来缓解不宁腿综合征的症状,帮助患者获得更好的休息和睡眠。

3. 亚洲上市时间

在亚洲地区,普拉克索的上市时间因国家和地区的监管要求而有所不同。随着全球对普拉克索治疗效果的进一步验证,亚洲地区的一些国家也陆续批准了其上市销售。普拉克索的上市为亚洲患者提供了另一种可行的治疗选择。

4. 全球普拉克索的影响

全球上市的普拉克索为帕金森病和不宁腿综合征患者提供了有效的治疗选择,并取得了显著的临床成果。它帮助患者减轻症状,改善生活质量,并延缓疾病的进展。普拉克索的上市还提醒人们关注这些疾病的重要性,促进了相关研究和临床实践的发展。

普拉克索作为一种治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,在全球范围内已经上市。它通过调节多巴胺系统的功能,缓解了这些疾病的症状,为患者提供了更好的生活质量。随着普拉克索在不同国家和地区的上市,它为全球范围内的患者提供了重要的治疗选择,并且推动了相关研究的进展。希望普拉克索的推出能够为更多患者带来希望和康复。