维泊妥珠单抗用量,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的推荐剂量为每次1.8mg/kg，每21天静脉滴注一次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituximab）联合用药6个周期。在每个周期的第1天，按任何顺序给予Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗用药。
维泊妥珠单抗（Polatuzumab vedotin）是一种治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的药物。它是一种具有抗体药物联接物（ADCs）特性的单克隆抗体，通过靶向CD79b抗原的表达位点，将毒素部分直接运送到恶性B细胞上，以达到杀灭肿瘤细胞的目的。维泊妥珠单抗的使用剂量因患者特征和具体情况而异，下面将分段介绍维泊妥珠单抗的用量相关内容。
1. 适应症和起始剂量
维泊妥珠单抗被批准用于处理已接受至少两种PRI（pHenuMR)，并且预计无法接受高剂量化疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。在治疗DLBCL的方案中，维泊妥珠单抗与化疗药物联合使用。起始剂量为1.8毫克/千克体重，静脉滴注，每三周一次，在治疗周期后续进行多个周期的维持治疗。
2. 剂量调整和适应症外的使用
在使用维泊妥珠单抗期间，如果患者出现不可耐受的毒性反应，治疗可能需要中断、剂量减少或终止。剂量调整取决于不良事件的类型和严重程度。如果在治疗期间发生严重的不良事件，治疗应暂停或停止，直到发生有助于恢复的临床情况。如果出现血小板减少，使用维泊妥珠单抗的剂量可能需要减少或推迟。
3. 特殊人群剂量调整
老年患者、肝功能不全或肾功能不全的患者使用维泊妥珠单抗时，一般情况下不需要特殊的剂量调整。在这些人群中使用时需要密切关注药物的安全性和耐受性。不同人群的患者可能需要根据其个体情况进行剂量的微调。
4. 临床监测和安全性
使用维泊妥珠单抗治疗时，定期进行临床监测和安全性评估非常重要。医生会对患者的血小板计数和其他相关实验室检查进行评估，以确保患者在治疗期间的安全性。
综上所述，维泊妥珠单抗的用量取决于患者的特征和具体情况。剂量调整和监测是确保患者在治疗期间获得最佳疗效和安全性的重要环节。只有在医生的指导下，患者才能正确地使用维泊妥珠单抗，以期望获得理想的治疗结果。
