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凯美纳(Icotinib)仿制药价格

发布时间:2024-03-27 10:00:04 阅读:980 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它通过抑制肿瘤细胞中的一种信号通路来阻止癌细胞的生长和扩散。由于原始药物价格高昂,使得许多患者无法负担得起治疗。为了解决这一问题,许多制药公司开始生产凯美纳的仿制药,以降低药物价格,让更多患者受益。

1. 仿制药的背景和原理

凯美纳(Icotinib)作为一种靶向治疗非小细胞肺癌的药物,具有独特的机制,可以减少肿瘤细胞的增殖和扩散。仿制药就是通过复制原始药物的活性成分,并遵循相同的制造流程来生产。因此,凯美纳的仿制药在治疗效果上与原始药物相当,并且价格更加合理。

2. 仿制药对患者的重要性

凯美纳的仿制药的出现使得非小细胞肺癌患者更有机会获得所需的治疗。原始药物的高价使许多患者无法负担得起,并且可能限制了他们获得最佳治疗的机会。仿制药的价格相对较低,有助于提供经济实惠的治疗选项,并为患者提供更广泛的选择。

3. 仿制药的价格与质量

仿制药的价格通常比原始药物低,这是因为制造公司不必承担原始研发的高成本。仿制药的质量与原始药物是相当的,因为它们必须符合严格的监管标准。制药公司必须提供关于仿制药的质量控制和临床试验结果的信息,以确保其安全性和疗效。

4. 仿制药对医疗领域的影响

凯美纳的仿制药的出现不仅对患者有好处,也对整个医疗领域产生积极的影响。首先,仿制药的竞争对原始药物制造商起到推动作用,促使其降低药物价格。其次,仿制药的出现增加了市场竞争,鼓励创新和研发新药。这有助于提高整体的医疗水平,并为患者提供更多治疗选择。

总结起来,凯美纳(Icotinib)的仿制药的价格相对较低,使得更多非小细胞肺癌患者能够负担得起该药物治疗。仿制药的出现不仅为患者提供了更经济实惠的治疗选择,也对整个医疗领域产生了积极影响。随着仿制药市场的发展,我们可以期待更多高质量且价格合理的药物出现,造福更多病患。