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奈玛特韦利托那韦哪的药

发布时间:2024-03-27 14:48:10 阅读:1168 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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新冠病毒的爆发引发了全球的关注和挑战。在这个持续流行的时期,科学家和研究人员不断努力寻找更有效的治疗方法。而奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)就是一种被广泛讨论和研究的新型口服药物,被认为可以治疗轻度至中度新型冠状病毒肺炎。本文将介绍此药物的特点以及它在新冠肺炎治疗中的作用和前景。

1. 奈玛特韦利托那韦的基本概况

奈玛特韦利托那韦是一种药物组合,由奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)两种药物组成。奈玛特韦利托那韦最初是作为治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物开发的,在这个领域中取得了显著的成功。在新冠疫情中,科学家们注意到该药物对新型冠状病毒肺炎的治疗也有潜力。

2. 奈玛特韦利托那韦的作用机制

奈玛特韦是一种受体口腔抑制剂,它可以阻断新冠病毒进入人体细胞的能力。具体而言,奈玛特韦可以抑制一种叫做蛋白酶的酶,这个酶对新冠病毒的复制过程至关重要。利托那韦作为一个药物增强剂,能够增强奈玛特韦的抗病毒效果。

3. 奈玛特韦利托那韦在新冠肺炎治疗中的应用

奈玛特韦利托那韦被认为适用于轻度至中度新冠病毒感染患者的口服治疗。与传统的静脉输注药物不同,口服药物具有更方便的应用方式,可以在患者居家治疗期间使用。初步的临床试验结果表明,奈玛特韦利托那韦对病程较早的患者具有一定的疗效,可以减轻症状和缩短病程,有助于避免住院或并发症的发生。

4. 奈玛特韦利托那韦的前景和挑战

奈玛特韦利托那韦被视为新冠肺炎治疗的一种潜在选择,但仍需进一步的研究和临床试验来验证其安全性和有效性。此外,药物的供应和成本也是一个重要的问题,要确保该药物能够普及到全球各地,并为需要的患者提供可负担的价格。尽管面临挑战,科学家和医疗专家们对奈玛特韦利托那韦持有乐观态度,并希望它对抗新冠病毒有重要的作用。

尽管新冠病毒疫情带来了许多困难,但随着科学家和医疗专家的努力,我们正不断取得新的突破。奈玛特韦利托那韦作为一种新型的口服药物,有望为轻度至中度新冠病毒感染患者提供更方便和有效的治疗选择。我们期待着进一步的研究和临床试验结果,以便最大限度地发挥这种药物的疗效,并为控制这一全球性传染病做出重要贡献。