阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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希必可仿制药价格,希必可(Abrocitinib)的参考价为3150元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
随着希必可(Abrocitnib)作为一种非常有效的治疗药物被广泛应用于治疗难治性中重度特应性皮炎,人们对于药物的可及性和价格问题越来越关注。这篇文章将围绕希必可仿制药的价格展开讨论,探讨其对患者、医疗保健系统和健康产业的影响。
1. 希必可的价值与挑战
希必可是一种口服的JAK抑制剂,对于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人来说,它被证明是一种行之有效的治疗选择。原始药希必可的价格相对较高,这导致了许多患者无法负担得起这种药物。
2. 仿制药的出现与价格竞争
由于原始药品的高价格,仿制药在希必可治疗中的出现带来了新的可能性。仿制药是对原始药的合法复制,其制造商可以以更低的价格提供药物,从而增加患者的可及性。
3. 药品价格对患者的影响
希必可的高价格使得很多患者无法获得有效的治疗,这直接影响到他们的生活质量和健康状况。随着仿制药的出现,价格竞争逐渐增加,患者可以获得更多选择的机会,从而改善他们的治疗结果。
4. 对医疗保健系统和健康产业的影响
希必可原始药的高价格对于医疗保健系统和健康产业来说也带来了巨大的挑战。高昂的药品费用可能增加医疗支出并导致财政负担的增加。仿制药的进入可以促使价格的竞争,并可能减轻负担,从而释放出更多的资源用于其他方面的医疗保健需求。
综上所述,希必可仿制药的价格问题是一个受关注的议题。当患者需要长期依赖这种药物进行治疗时,价格将成为一个重要的考虑因素。仿制药的出现为患者提供了更多的选择,并增加了药物的可及性。我们需要继续关注价格竞争和可及性问题,以确保患者能够获得合理的治疗选项,同时医疗保健系统和健康产业也能够承担合理的负担。