哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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在开始服用帕博西尼之前，您应该详细咨询医生并遵循其正确的使用方式。一般来说，每天服用一次，可以同时或分开两次服用，建议在餐后服用。通常情况下，医生会根据患者的具体情况调整剂量。
但是，有一些需要特别注意的服用事项，以确保帕博西尼的有效性和最小的不良反应。首先，您需要按照医生的建议严格按时服用药物，不应忽视或随意中断治疗。如果因任何原因无法按时服用，请及时告知医生。另外，帕博西尼是一种强效药物，有时会导致一些副作用。常见的不良反应有疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛、关节痛等。这些不良反应在绝大多数患者身上是可以接受和可控制的，但如果出现明显的不适，应及时告知医生。
除了注意药物的正确服用和副作用，还应避免与其他药物混合使用。某些药物或补充剂可能与帕博西尼相互作用，影响药物的疗效和安全性。因此，在服用帕博西尼之前，您应向医生提供详细的病史和用药情况，以便医生可以做出正确的判断和建议。
最后，帕博西尼可能对生育能力产生负面影响。因此，如果您正在计划怀孕或照顾育龄妇女，请向医生咨询相关信息和建议。在服用帕博西尼期间，应采取有效的避孕措施，以避免意外妊娠的发生。
总之，帕博西尼是一种重要的抗癌药物，被广泛应用于乳腺癌患者的治疗。正确使用和注意事项的遵守是保证药物疗效和安全性的关键。如果您有任何疑问或不适，应立即向医生咨询，并遵循医生的指导来进行治疗。
