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Koselugo国内上市时间

发布时间:2024-03-27 16:43:14 阅读:1524 来源:问药网
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司美替尼

司美替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。 用法用量:用法用量  1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。  3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。  4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。  5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。  基于体表面积的推荐剂量:  体表面积推荐剂量  0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg  0.70–0.89m220mg,每天两次  0.90–1.09m225mg,每天两次  1.10–1.2930mg,每天两次  1.30–1.4935mg,每天两次  1.50–1.6940mg,每天两次  1.70–1.8945mg,每天两次  ≥1.90m250mg,每天两次
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Koselugo国内上市时间,Koselugo(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。

Koselugo(Selumetinib)是一种治疗儿童和成人神经纤维瘤的药物。神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病,常常导致神经系统肿瘤的发生。近日,Koselugo在国内获得了上市许可,为患有神经纤维瘤的患者带来了新的治疗选择。

1. 神经纤维瘤:一种罕见的遗传性疾病

神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病,主要由NF1基因突变引起。这一突变导致神经系统肿瘤的发生,包括性质良性的肿瘤,如丛状神经纤维瘤和脊神经鞘瘤,以及潜在的恶性肿瘤,如神经母细胞瘤。神经纤维瘤患者通常需要长期治疗和监测来控制疾病的发展和减轻症状的影响。

2. Koselugo的作用机制和疗效

Koselugo是一种MEK抑制剂,它通过抑制MEK酶的活性,阻断了肿瘤细胞信号传导通路的一部分,从而抑制了神经纤维瘤的生长和扩散。临床试验表明,Koselugo在儿童和成人神经纤维瘤的治疗中显示出了显著的疗效。患者使用Koselugo后,肿瘤大小减小,疾病稳定期延长,有助于减轻症状并提高生活质量。

3. Koselugo在国内上市:给患者带来新的希望

随着Koselugo在国内获得上市许可,患有神经纤维瘤的患者们迎来了新的希望。这一药物的上市意味着患者和医生可以更方便地获取到这种有效的治疗药物,为控制疾病进展和减轻症状提供更多选择。

4. 展望未来:神经纤维瘤治疗的进步

随着科学技术的不断进步,对于神经纤维瘤治疗的研究也在不断深入。Koselugo的国内上市是这一进程中的一大里程碑,它为神经纤维瘤患者提供了一种更加有效的治疗药物。相信未来还会有更多类似的药物问世,为神经纤维瘤患者带来更多的希望和福音。

Koselugo作为治疗神经纤维瘤的药物,具有显著的疗效。它的国内上市为患有神经纤维瘤的患者们带来了新的希望和选择。我们对于未来神经纤维瘤治疗的发展充满期待,相信会有更多的突破和进展,让患者们能够过上更好的生活。