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Diacomit安全性如何

发布时间:2024-03-27 17:30:54 阅读:1044 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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Diacomit安全性如何,Diacomit(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,通过增强γ-氨基丁酸(GABA)功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用,治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

Diacomit(Stiripentol)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。对于正在考虑使用Diacomit的患者和医生来说,了解其安全性非常重要。以下是关于Diacomit安全性的一些重要信息。

1. 临床试验与观察研究

许多临床试验和观察研究已经对Diacomit的安全性进行了评估。这些研究包括观察了一系列年龄段的患者,不仅包括儿童和青少年,还包括成年人。研究结果表明,Diacomit在治疗Dravet综合征患者的癫痫发作中是相对安全的。

2. 常见的副作用

Diacomit使用过程中最常见的副作用是嗜睡和食欲增加。对于儿童和成人患者来说,这些副作用通常是短暂的,并且在开始治疗后的几周内会逐渐减轻。一些患者可能会经历更严重或长期的副作用,如认知和行为方面的变化。因此,在使用Diacomit之前,医生将根据患者的具体情况进行全面评估,以确定是否适合使用该药物。

3. 其他安全性考虑因素

Diacomit可能与其他药物相互作用,因此,在决定使用Diacomit之前,医生需要了解患者正在使用的其他药物,并评估这些药物与Diacomit的潜在相互作用。此外,对于孕妇和哺乳期妇女,尚不清楚Diacomit是否会对胎儿或婴儿产生不良影响,因此在使用Diacomit前需要与医生详细讨论可能的风险和益处。

4. 个体化治疗和监测

每个患者对Diacomit的反应可能会有所不同,因此治疗方案需要根据患者的具体情况进行个体化。医生通常会根据患者的症状严重程度、年龄、体重和其他相关因素来决定开始使用Diacomit的剂量和频率。此外,定期监测患者的癫痫发作频率和副作用情况非常重要,以便及时调整治疗方案。

尽管Diacomit在治疗Dravet综合征相关癫痫发作方面显示出一定的疗效,但安全性仍然是患者和医生关注的重要问题。了解Diacomit的安全性和可能的副作用,对于患者和医生在做出治疗决策时有着重要的指导意义。因此,在使用Diacomit之前,务必与医生充分沟通和讨论,以确保药物的有效性和安全性最大化。