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安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体国内有没有上市

发布时间:2024-03-27 17:33:19 阅读:1428 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体国内有没有上市,安必素(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。

【】

安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体是一种用于治疗真菌感染的药物。这种药物采用脂质体技术包裹了两性霉素B,可以提高药物的溶解度和稳定性,同时降低了毒性。它在国内是否已经上市,是许多关注真菌感染的患者和医生所关心的问题。

1. 国内上市的情况

目前,安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体在国内已经成功上市,并且得到了许多医疗机构和医生的认可和应用。该药物的上市为真菌感染患者提供了一种有效和安全的治疗选择。

2. 药物的特点和优势

安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体具有许多特点和优势。首先,它采用脂质体包裹技术,使药物更容易溶解和释放,在体内可以更好地达到治疗的目标。其次,相比传统的两性霉素B,安必素的毒性更低,可以减少患者在治疗过程中的不良反应。此外,该药物还具有良好的组织穿透性和药效持久性,使得治疗效果更为显著和持久。

3. 临床应用和疗效验证

安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体已经在临床实践中得到广泛应用,并且取得了显著的疗效验证。多项临床研究结果表明,该药物在治疗真菌感染方面具有出色的效果,能够迅速抑制真菌的生长和繁殖,减轻患者症状,提高治愈率和生存率。

4. 未来发展和展望

虽然安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体已经在国内上市,并且取得了良好的临床应用效果,但我们仍然需要进一步关注其在不同真菌感染类型和患者群体中的应用。随着科学技术和医学研究的不断发展,相信该药物将在未来取得更多突破和进展,为真菌感染患者带来更好的治疗效果和生活质量。

【结尾】

安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体在国内已经成功上市,并被广泛应用于真菌感染的治疗中。这种药物以其独特的脂质体封装技术和优越的药效特点,为患者提供了一种有效且安全的治疗选择。值得期待的是,随着进一步研究和发展,安必素将为真菌感染领域带来更多的创新和突破,为患者的康复做出更大的贡献。