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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的药物禁忌说明

发布时间:2024-03-28 10:35:12 阅读:1227 来源:问药网
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吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮

吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者 用法用量:  1.使用注意:  (1)本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用  (2)HER2 检测:在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测  (3)吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者  2.推荐剂量和给药方法  吡咯替尼:  (1)推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药  (2)连续服用,每 21 天为一个周期  (3)如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可  卡培他滨:  (1)推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服)  (2)连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期  注:治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应  3.剂量调整  (1)治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理,对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察  (2)对症治疗后仍未缓解的不良反应,可参考表 1 原则对吡咯替尼/卡培他滨进行暂停用药或/和下调剂量  (3)吡咯替尼的剂量调整方法参见表 2  (4)一些持续存在的 2 级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量  (5)每次暂停均应在不良事件恢复至 0~1 级且并发症消失后再恢复给药  (6)吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过 14 天  (7)如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察 ≤ 14 天后仍存在,出现 ≥ 2 次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为 240 mg  (8)卡培他滨应该根据其现行说明书进行剂量延迟和/或减量
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吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮的药物禁忌说明,吡咯替尼(Pyrotinib)禁忌为:1、如果患者对吡咯替尼或其成分有过敏反应的禁用;2、患有严重肝疾病的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用。

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种用于治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的药物。尽管吡咯替尼艾瑞妮在治疗患者方面显示出显著的效果,但在使用中仍然需要遵守一些禁忌事项,以确保患者的安全性和疗效最大化。以下是吡咯替尼艾瑞妮的药物禁忌说明。

1. 孕妇和哺乳期妇女禁用

使用吡咯替尼艾瑞妮时,孕妇和哺乳期妇女是禁用该药物的人群。药物的成分可能会对妊娠过程和胎儿的发育产生不良影响,同时也可能通过乳汁传递给婴儿。因此,在生育和哺乳期间,患者应避免使用吡咯替尼艾瑞妮,以防止不必要的风险。

2. 肝功能受损患者慎用

对于存在肝功能受损的患者,使用吡咯替尼艾瑞妮时需要特别慎重。药物的代谢和排泄主要通过肝脏完成,肝功能受损可能会影响药物的代谢和清除,增加药物在体内的积累程度,从而增加不良反应的风险。因此,肝功能受损的患者在开始使用吡咯替尼艾瑞妮之前,应进行详细的肝功能评估,确保患者的肝脏能够正常处理药物。

3. 严重心脏病患者慎用

对于有严重心脏病史或患有心脏疾病的患者,使用吡咯替尼艾瑞妮需要谨慎。此药物可能引起心脏毒性作用,如心脏衰竭、心律失常等。在开始治疗之前,患者应进行心脏功能评估,并接受定期的心电图监测。如果出现心脏毒性反应的迹象,如心悸、胸痛、气短等,患者应立即停止使用吡咯替尼艾瑞妮,并寻求医疗帮助。

4. 吡咯替尼的其他禁忌

除了上述禁忌情况外,吡咯替尼艾瑞妮还存在其他禁忌情况。对于对吡咯替尼成分过敏或过敏反应的患者,以及存在其他严重疾病或慢性疾病的患者,使用吡咯替尼艾瑞妮可能带来不利影响。在使用该药物之前,患者和医生应进行详细的病史和过敏反应调查,以确保患者不会受到不必要的风险。

吡咯替尼(Pyrotinib)艾瑞妮是一种有效的治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的药物。在使用该药物时需要遵循一些禁忌事项,以确保患者的安全性和疗效最大化。对于孕妇、哺乳期妇女、肝功能受损患者、严重心脏病患者以及存在过敏或其他严重疾病的患者,使用吡咯替尼艾瑞妮需要特殊慎重。在使用吡咯替尼艾瑞妮之前,请务必咨询医生,详细了解个人禁忌情况,并严格按照医生的建议进行治疗。