达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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首先,舒发泰和
达可辉的成分不同。舒发泰是由两种抗逆转录病毒药物特利福韦(Tenofovir)和恩替卡韦(Emtricitabine)组成的。特利福韦是一种核嘌呤逆转录病毒酶抑制剂,可以抑制病毒复制。而恩替卡韦则是一种核苷类逆转录病毒酶抑制剂,也有抗病毒作用。而达可辉则是由恩替卡韦和一种新的特利福韦衍生物泰诺福韦脂肪酯(Tenofovir Alafenamide)组成。泰诺福韦脂肪酯可以在人体内更好地转化为活性成分,从而减少了对肾脏和骨骼的不良影响。
其次,舒发泰和
达可辉在用法上也存在一些差异。舒发泰通常建议成年人每天口服一片,而达可辉建议每天口服一片。这意味着达可辉相比舒发泰的剂量更小,更适合那些对药物副作用敏感的患者。此外,舒发泰可以用于HIV感染的先导治疗,可以用于预防先天患有HIV婴儿的母亲解剖产时的病毒传播。而达可辉则主要用于维持治疗,限用于已经接受准确治疗的成年患者。
最后,舒发泰和
达可辉在副作用方面也有所不同。根据研究显示,舒发泰可以导致一些常见的副作用,例如腹泻、恶心、肌肉疼痛等。此外,长期使用舒发泰还可能增加肾脏和骨骼的损害风险。而达可辉则由于使用了泰诺福韦脂肪酯,可以减少对肾脏和骨骼的不良影响,因此相比舒发泰副作用更轻微。然而,使用这两种药物都可能导致轻度肝功能异常和丙氨酸氨基转移酶升高。
综上所述,舒发泰和达可辉在成分、用法和副作用方面存在一些区别。达可辉在成分上通过使用泰诺福韦脂肪酯可以减少对肾脏和骨骼的损害,具有更小的剂量和更轻微的副作用。因此,医生会根据患者的具体情况选择适合他们的药物。无论是舒发泰还是达可辉,患者在使用这些药物之前应该咨询医生,并按照医生的指导进行正确的用药。