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西米普利单抗临床试验

发布时间:2024-03-28 11:21:46 阅读:1428 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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首段简述西米普利单抗(Cemiplimab),商品名Libtayo,是一种免疫检查点抑制剂,近年来在治疗多种癌症中取得了显著的突破。该药物已经进行了广泛的临床试验,并且表现出良好的疗效和安全性。本文将介绍西米普利单抗在宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌等多种癌症类型中的临床试验情况。

1. 宫颈癌临床试验

西米普利单抗在宫颈癌中的临床试验展示了其治疗潜力。宫颈癌是一种常见的妇科肿瘤,常常与人乳头瘤病毒(HPV)感染相关。通过抑制PD-1受体,西米普利单抗可以激活患者的免疫系统,从而增加抗肿瘤免疫活性。临床试验结果显示,西米普利单抗在宫颈癌的治疗中表现出显著的疗效,并且在顺利耐受的前提下改善了患者的生存率和生活质量。

2. 肺癌临床试验

针对非小细胞肺癌(NSCLC),西米普利单抗也取得了令人鼓舞的临床试验结果。非小细胞肺癌是一种常见且具有挑战性的肿瘤类型,传统治疗方法对于一些患者可能无效或产生耐药性。西米普利单抗针对PD-1和PD-L1信号通路进行干预,可以改善患者的免疫抗肿瘤应答。临床试验显示,西米普利单抗在晚期非小细胞肺癌患者中表现出持久的疗效,延长了患者的生存期。

3. 皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌临床试验:

西米普利单抗也被广泛研究用于皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌的治疗。皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌是常见的皮肤癌类型,而传统治疗方法在晚期病例中的疗效有限。西米普利单抗的使用可以激活免疫系统,增强宿主对肿瘤的免疫力。临床试验结果显示,西米普利单抗在治疗皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌时表现出显著的疗效,并且相对安全耐受。

4. 非小细胞肺癌临床试验

在非小细胞肺癌的治疗中,西米普利单抗也显示出良好的临床效果。该药物的使用可以阻断免疫抑制信号通路,促进免疫力对抗肿瘤。临床试验研究表明,西米普利单抗在非小细胞肺癌患者中显著改善了生存期,并且相较于传统化疗方案更少出现严重的不良反应。

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是一种免疫检查点抑制剂,在多种癌症类型的临床试验中都显示出了令人鼓舞的疗效。无论是在宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌还是非小细胞肺癌等领域,西米普利单抗都为患者提供了新的治疗选择,并为提高患者的生存率和生活质量做出了重要贡献。随着进一步的研究和临床应用,西米普利单抗有望在抗癌治疗领域发挥更大的作用。

美国再生元制药公司(Regeneron)并不是一家传统的大型制药企业,但它无疑是一家足够吸引眼球、富有创造力的公司,多次入选《全球50大最聪明公司榜》和《福布斯全球最具创新能力公司榜》。再生元集开发、生产和销售药物于一体,开发药物主要用于治疗眼疾、降脂和炎症等,被誉为「新世纪的下一个安进」。
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