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克唑替尼是什么时候上市的

发布时间:2024-03-28 13:21:46 阅读:1286 来源:问药网
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克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长 用法用量:  用法用量  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。  胶囊应整粒吞服。  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
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克唑替尼是什么时候上市的,克唑替尼(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。

肺癌是一种严重的恶性肿瘤,它对患者的生活质量和生存率造成了巨大威胁。随着科学技术的不断进步和药物研发的加速,出现了一系列新的肺癌治疗方法和药物。其中一种重要的药物是克唑替尼(Crizotinib)。本文将对克唑替尼的上市时间进行详细解读。

1. 什么是克唑替尼?

克唑替尼是一种针对特定癌细胞突变的靶向治疗药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗一种称为ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)融合基因阳性的非小细胞肺癌。ALK融合基因的突变是导致肺癌发展的重要因素之一。

2. 克唑替尼的研发历程

克唑替尼最早被发现具有抗肿瘤活性是在2007年。随后,临床试验进行了几年,并证实了克唑替尼对ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的显著疗效。经过临床试验的积极结果,克唑替尼于2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为全球首个获批的针对ALK融合阳性肺癌的靶向治疗药物。

3. 克唑替尼的临床应用和疗效

克唑替尼已被广泛应用于ALK融合阳性非小细胞肺癌的治疗中。研究显示,与传统化疗方案相比,使用克唑替尼的患者在生存期和生活质量上都取得了显著改善。同时,克唑替尼也表现出较少的副作用和较好的耐受性,使其成为一种独特的治疗选择。

4. 克唑替尼的发展和未来展望

随着对肿瘤发生机制的深入研究和分子靶向治疗技术的不断突破,更多针对肿瘤特异性突变的药物将被研发和上市。克唑替尼上市之后的几年里,许多其他的ALK抑制剂也相继问世,丰富了肺癌治疗的选择。此外,研究人员还在探索克唑替尼在其他类型的肿瘤治疗中的潜力,以期进一步扩大其应用范围。

总结起来,克唑替尼作为一种靶向治疗药物,为ALK融合阳性非小细胞肺癌患者带来了全新的治疗选择。其2011年的上市标志着肺癌治疗进入了一个新的里程碑。通过持续的研究和创新,相信在未来,会有更多创新药物的问世,为肺癌等恶性肿瘤带来更好的治疗效果。