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印度达可辉价格

发布时间:2023-07-07 11:15:14 阅读:95 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  在印度,HIV-1感染问题严重。根据印度卫生部的数据,截至2020年底,预计印度有240万HIV-1感染者。尽管印度政府采取了许多措施来提供免费抗逆转录病毒药物(ARV)的服务,但依然存在一些挑战,如药物供应不足以及不断增长的感染率。因此,价格成为达可辉患者所关心和关注的一个重要问题。
  达可辉的价格在印度相对较低,使其能够为更多的HIV-1感染者提供药物治疗。根据印度国药价格控制委员会(National Pharmaceutical Pricing Authority,简称NPPA)的规定,达可辉的价格受到控制,并且需要得到政府批准。
达可辉  印度政府有一套药品价格管制政策,旨在确保药物的合理价格,并保障患者能够负担得起。根据NPPA的政策,所有药品都需要经过价格调整,以确保其价格合理、可负担,尤其是用于公共保健领域的药物。这有效地帮助了很多需要药物治疗的HIV-1感染者。
  除了政府的努力外,达可辉的价格还得益于印度的药物市场竞争。印度是一个拥有许多制药公司的国家,其中很多公司都在生产和销售相同的药物。这种竞争促使药物价格保持在相对较低的水平,进一步帮助了HIV-1感染者获得所需的治疗。
  然而,达可辉的价格问题并不完全解决。像其他许多药物一样,达可辉的原始研发和生产投入非常高,这导致其价格高于许多其他药物。然而,随着专利的到期和竞争的加剧,价格可能会有所下降。
  此外,印度政府还为低收入家庭提供各种医疗援助计划,其中包括提供HIV-1药物的补贴。这些社会福利计划为那些无法支付高昂药费的患者提供了帮助。
  总之,印度达可辉的价格相对较低,使其能够为更多的HIV-1患者提供治疗。政府的价格管制政策和市场竞争都对达可辉的价格起到了积极作用。然而,随着研发和生产成本的上升,药物价格问题仍然需要继续关注。政府和制药公司可以继续努力,确保药物的可负担性,并为更多需要治疗的患者提供帮助。