Elahere
生产厂家：美国immunomedics
功能主治：卵巢癌等总缓解率31.7%，完全缓解率4.8%
用法用量：用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg，基于调整后的理想体重(AIBW)，每3周(21 天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的：AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药，以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者，在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药，包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查：在开始 Elahere 之前，前8个周期每隔一个周期，根据临床指征进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇：推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始，在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇，每天 6 次，直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天，每天 4 次，每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水：在使用 Elahere 治疗期间，建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水，并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟，再滴注润滑眼药水。 剂量调整 表 2 提供了不良反应的剂量减少和调整，根据调整给药时间表，保持两次给药间隔3周 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险，应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶，让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前，轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术，抽取计算的 Elahere 剂量体积，用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂，仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前，必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液，或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次，轻轻混合稀释的药物溶液，以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用，将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间)，或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏，给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后，在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前，目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器，仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好，输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好，输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应，则后续输注应以最大耐受速率开始，并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后，用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线，以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗;
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索米妥昔单抗成分,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一款抗体偶联药物（ADC），其成分包括叶酸受体α（FRα）结合抗体、可裂解的连接子和美登木素生物碱DM4。
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新型药物，被广泛研究和开发，以应对卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌这些具有高度不同质团的妇科恶性肿瘤。索米妥昔单抗以其针对特定受体的作用机制和独特的成分为人们带来了希望。下面将逐一介绍索米妥昔单抗的成分及其对相关癌症的治疗效果。
1. 索米妥昔单抗的作用机制
索米妥昔单抗是一种抗体药物联合物，由两个重要部分组成。首先，它包含一个单克隆抗体，即抗体成分，它能够特异地识别和结合卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌细胞表面过表达的一个受体，称为“妊娠相关胚胎抗原-1”(Folate Receptor Alpha，简称FRα)。其次，索米妥昔单抗的药物载体成分是一种抗癌药物负载物质，它能够释放出具有细胞毒性的有效成分，并对癌细胞进行有针对性的攻击。
2. 索米妥昔单抗对卵巢上皮癌的治疗效果
卵巢上皮癌是女性最常见的妇科恶性肿瘤之一，对常规治疗药物显示出相对较低的敏感性和局限性。索米妥昔单抗的特异性针对FRα的作用使得它在卵巢癌治疗中具有潜在的优势。研究表明，索米妥昔单抗能够显著抑制卵巢上皮癌细胞的增殖和迁移，并且在临床试验中呈现出良好的抗肿瘤活性和耐受性。
3. 索米妥昔单抗对输卵管癌的治疗效果
输卵管癌是一种相对罕见且具有挑战性的肿瘤类型，对传统疗法的反应有限。索米妥昔单抗的特异性靶向FRα的能力使其成为治疗输卵管癌的有希望的候选药物。已进行的初步研究显示，索米妥昔单抗可以抑制输卵管癌细胞的增殖，并且在临床试验中显示出一定的疗效。
4. 索米妥昔单抗对原发性腹膜癌的治疗效果
原发性腹膜癌是一种相对罕见但难以治疗的癌症，常常具有复发和耐药性。索米妥昔单抗的独特作用机制使其成为应对该癌症类型的潜在选择。研究显示，索米妥昔单抗对原发性腹膜癌细胞具有较高的特异性捕捉力，且能够抑制细胞增殖和扩散，进而达到治疗效果。
索米妥昔单抗作为一种新兴的治疗药物，显示出对卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌具有潜在的治疗效果。通过其特异性针对FRα的作用机制，索米妥昔单抗能够靶向癌细胞并释放细胞毒性成分，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。尽管目前的临床试验仍处于早期阶段，但索米妥昔单抗在与传统疗法相结合的治疗中显示出良好的耐受性和临床反应。随着进一步的研究和临床试验的进行，我们可以期待索米妥昔单抗为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来新的治疗机遇，为他们带来更多希望。
