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贝达喹啉全国试点

发布时间:2024-03-29 10:37:57 阅读:1039 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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肺结核是一种严重的传染病,全球范围内仍然造成了大量的死亡和健康损失。近年来,随着多药抗结核药物的耐药性不断增加,对于治疗多药耐药(MDR)和广谱耐药(XDR)结核病患者的选择性药物变得尤为关键。在这个背景下,贝达喹啉(Bedaquiline)作为一种新型抗结核药物,正引发全国试点的关注和期待。

1. 引入贝达喹啉:多药耐药结核病的救命稻草

贝达喹啉又称为Sirturo,是一种口服药物,属于mycobacterium tuberculosis的细胞色素bc1氧化酶抑制剂。经过临床试验和实践应用,贝达喹啉被证明是治疗MDR-TB的有效药物之一。其独特的作用机制能够阻断细菌能量代谢,破坏细菌墙膜合成,从而发挥强大的抗菌活性。相比传统的结核杆菌药物,贝达喹啉在改善患者治疗成功率和减少药物耐药性方面具有显著优势。

2. 全国试点的背景:更好的结核病控制策略

为了提高我国结核病治疗的效果和质量,全国开始进行贝达喹啉的试点工作。这一试点计划旨在推广并加快贝达喹啉在结核病治疗中的使用。试点项目将覆盖全国各个地区,特别是MDR-TB和XDR-TB病例较多的省份和地区。通过试点筛选出最适合的使用范围和标准,更多的患者将能够受益于贝达喹啉的创新治疗。

3. 试点带来的希望:提升治愈率、降低传染率

试点的成功实施将有助于解决多药耐药结核病人的迫切需求。首先,贝达喹啉的引入将提高患者的治愈率,有效减少结核病的死亡率,为患者带来新的希望。其次,这项试点将促进结核病的早期防治,减少结核菌的传播,有效遏制结核病的流行。最终,试点的成功也将为结核病防治策略的优化和完善提供重要的实践经验。

伴随着贝达喹啉全国试点的启动,我们正迈向一个更有效、更安全的肺结核防治时代。通过持续的研发和创新,我们相信在不久的将来,将能够找到更多的抗结核病药物,并为肺结核患者带来更好的医疗和康复效果。通过全国试点的经验和成果,我们有望全面提升我国结核病防治水平,为人民的健康福祉作出更大的贡献。