达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
首先,
达可辉和舒发泰的主要成分不同。达可辉主要成分为恩替卡韦(tenofovir alafenamide, TAF)和韦拉巴韦(S94)。其特点是在抑制病毒复制的同时,对肾脏和骨骼的不良影响较小,减少了肾脏和骨骼相关的副作用。而舒发泰的主要成分是恩替卡韦(tenofovir disoproxil fumarate, TDF)。虽然舒发泰也能有效抑制病毒复制,但其使用可能会导致一些肾脏和骨骼相关的副作用。
其次,
达可辉和舒发泰的剂量和用法也有所不同。达可辉一般建议每天一片口服,与其他抗逆转录病毒治疗联合使用,用于治疗HIV-1感染成人和儿童(12岁及以上,体重至少35公斤)。而舒发泰通常建议每天一片口服,单独或与其他抗逆转录病毒治疗联合使用,用于治疗HIV-1感染的成年患者。

另外,
达可辉和舒发泰在治疗效果方面也存在一些差异。研究表明,达可辉和舒发泰在控制HIV病毒复制和维持免疫功能方面具有相似的效果。然而,由于达可辉对肾脏和骨骼的副作用较小,一些研究结果显示,使用达可辉的患者在肾功能和骨密度方面表现出更好的结果。
此外,达可辉和舒发泰也有一些相同的副作用,包括恶心、腹泻、疲劳等。尽管如此,由于达可辉对肾脏的影响较小,一些患者可能在初始治疗和长期使用时更容易耐受较舒发泰。
综上所述,达可辉和舒发泰作为反转录酶抑制剂类药物,用于治疗HIV感染,它们在成分、剂量、用法、治疗效果和副作用方面存在一些区别。虽然它们在控制病毒复制方面效果相似,但由于达可辉对肾脏和骨骼的影响较小,一些研究结果显示在肾功能和骨密度等方面具有一定优势。然而,最终选择哪种药物还应根据患者的具体情况、医生建议和药物的长期研究结果来确定。