卡巴拉汀
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明仿制药价格,卡巴拉汀(Rivastigmine)的参考价为300元左右。
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种用于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物。随着仿制药市场的发展,越来越多的药企开始生产和销售卡巴拉汀的仿制药。本文将探讨卡巴拉汀利凡斯的明仿制药的价格情况。
1. 仿制药的背景和市场
卡巴拉汀利凡斯的明作为一种原研药物的仿制药,是通过对原研药物的复制和临床验证获得的。仿制药的生产成本通常比原研药低,这使得仿制药在市场上具有一定的竞争优势。随着越来越多的企业投入到卡巴拉汀仿制药的生产中,病患可以有更多的选择,并享受到更加合理的价格。
2. 市场竞争对价格的影响
仿制药市场的竞争不仅给患者带来更多的选择,还可以推动价格的下降。一旦有多家企业生产同一种仿制药,价格往往会因为竞争而下降。这种竞争有助于降低医药费用,使更多的病患可以负担得起卡巴拉汀利凡斯的明仿制药。
3. 仿制药价格的参考标准
仿制药的价格通常会参考其原研药物的价格以及市场需求和竞争状况等因素。根据仿制药相关研究的显示,卡巴拉汀利凡斯的明的仿制药在市场上的价格普遍较原研药低廉一些。不同的生产企业和销售地区可能存在一定的价格差异。
4. 仿制药的价格与质量保证
在购买卡巴拉汀利凡斯的明仿制药时,患者需要选择正规的药店或医院购买,并选择经过监管部门批准的仿制药品牌。这样可以确保药物的质量和安全性,并获得与原研药相当的疗效。
卡巴拉汀利凡斯的明的仿制药价格通常较原研药低廉,市场竞争促使价格进一步下降。不同供应商和地区可能存在一定的价格差异,患者购买时应注意选择正规渠道和保证品质的仿制药品牌。仿制药市场的发展为轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆患者提供了更多的治疗选择,并帮助他们获得更加合理的药物价格。