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奈玛特韦利托那韦片与波立维

发布时间:2024-03-29 14:55:35 阅读:1323 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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随着新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情的蔓延,全球一直在寻找安全有效的口服药物来治疗轻至中度感染。幸运的是,奈玛特韦利托那韦片(Nirmatrelvir/Ritonavir)与波立维(Ritonavir)的推出给世界带来了新的希望。本文将介绍这些药物的作用机制以及其在COVID-19治疗中的潜力。

1. 奈玛特韦利托那韦片与波立维的作用机制

奈玛特韦利托那韦片是一种新型的蛋白酶抑制剂,它被设计用于抑制SARS-CoV-2病毒(导致COVID-19的病原体)中的主要酶,即3C样蛋白酶。通过抑制该酶的活性,奈玛特韦利托那韦片能够阻断病毒的复制过程,从而减少病毒在人体内的数量。

2. 奈玛特韦利托那韦片与波立维的临床研究

奈玛特韦利托那韦片与波立维已进行了临床试验,以评估它们在COVID-19治疗中的疗效和安全性。研究结果显示,与安慰剂相比,使用奈玛特韦利托那韦片与波立维的患者中,病程持续时间缩短,临床症状减轻,肺部炎症程度降低。

3. 奈玛特韦利托那韦片与波立维的推荐用法

根据临床试验的结果,推荐的用法是口服使用奈玛特韦利托那韦片与波立维,每天两次,每次剂量为个体化指南建议的剂量。对于特定患者群体,如肝功能受损或与其他药物相互作用的患者,医生可能会调整剂量或给予特殊的使用建议。

4. 结语

奈玛特韦利托那韦片与波立维作为新冠口服药物的出现,为轻至中度COVID-19患者提供了一种方便的治疗选择。仍需要进一步的研究来确定其长期效果和安全性。在使用这些药物时,严格遵循医生的建议,并密切关注任何不良反应的发生。希望奈玛特韦利托那韦片与波立维的应用能够帮助更多的患者战胜COVID-19,缓解全球疫情的压力。