Elahere
生产厂家：美国immunomedics
功能主治：卵巢癌等总缓解率31.7%，完全缓解率4.8%
用法用量：用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg，基于调整后的理想体重(AIBW)，每3周(21 天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的：AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药，以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者，在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药，包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查：在开始 Elahere 之前，前8个周期每隔一个周期，根据临床指征进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇：推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始，在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇，每天 6 次，直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天，每天 4 次，每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水：在使用 Elahere 治疗期间，建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水，并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟，再滴注润滑眼药水。 剂量调整 表 2 提供了不良反应的剂量减少和调整，根据调整给药时间表，保持两次给药间隔3周 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险，应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶，让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前，轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术，抽取计算的 Elahere 剂量体积，用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂，仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前，必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液，或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次，轻轻混合稀释的药物溶液，以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用，将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间)，或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏，给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后，在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前，目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器，仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好，输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好，输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应，则后续输注应以最大耐受速率开始，并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后，用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线，以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗;
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索米妥昔单抗治疗效果,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种创新抗体药物，由抗体mirvetuximab和细胞毒素soravtansine组成，通过靶向作用于肿瘤细胞上的高表达FRα受体，实现精准的治疗效果。这种药物主要用于治疗特定类型的癌症，如叶酸受体α（FRα）阳性的卵巢癌。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
索米妥昔单抗（Mirvetuximab soravtansine）是一种针对卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的新型治疗药物。它结合了一种单克隆抗体和一种细胞毒素，具有针对癌细胞的高度选择性。索米妥昔单抗已经在临床试验中显示出良好的治疗效果，对患者的生存率和生活质量有显著改善。本文将介绍索米妥昔单抗作为治疗药物的疗效。
1. 高效的癌细胞靶向治疗
索米妥昔单抗是一种针对癌细胞特异性表面抗原FRα（folate receptor alpha）的单克隆抗体药物。FRα在卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌中高表达，而在正常组织中表达有限。索米妥昔单抗结合到FRα上，通过抑制癌细胞的生长和扩散，实现了高效的癌细胞靶向治疗。
2. 细胞毒素的作用
索米妥昔单抗中携带着一种名为DM4的高效细胞毒素。一旦索米妥昔单抗与癌细胞表面的FRα结合，药物被内吞入细胞内，并释放出DM4。DM4通过与微管结合抑制癌细胞的有丝分裂，同时诱导细胞凋亡，从而杀死癌细胞。这种细胞毒素的作用机制增加了索米妥昔单抗的治疗效果。
3. 临床试验结果
临床试验显示，索米妥昔单抗在卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中表现出良好的疗效。在单药治疗中，索米妥昔单抗能够显著延长患者的无进展生存期（progression-free survival），并降低疾病进展的风险。此外，索米妥昔单抗还可以与其他治疗手段如化疗、放疗等联合使用，进一步提高治疗效果。
4. 患者生活质量的改善
由于索米妥昔单抗的靶向治疗作用，它相对于传统化疗药物具有更低的毒副作用。这使得患者在接受索米妥昔单抗治疗时能够更好地保持正常生活，减少不良反应对生活质量的影响。此外，索米妥昔单抗的疗效还带来了患者在心理和情绪层面的改善，增加了他们对治疗的信心。
综上所述，索米妥昔单抗作为一种针对卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗药物，具有高效的癌细胞靶向治疗作用，并在临床试验中表现出良好的疗效。它的应用可以改善患者的生存率和生活质量，为患者带来新的治疗希望。随着进一步研究和临床应用的推进，索米妥昔单抗有望为卵巢上皮癌及相关癌症患者带来更为显著的治疗突破。
