司替戊醇(Stiripentol)LuciStir
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。
用法用量： 用法用量 1、推荐剂量 司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天，分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次)，具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量，则四舍五入至最接近的可能剂量，通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。 患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量 6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg，每日两次a,b50 mg/kg/天 1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg，每日两次 b50 mg/kg/天 10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或 16.67 mg/kg，每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg a 给药频率不应超过每日两次，以限制自由饮水。 b 给药频率不应超过每日两次，以避免过度暴露。 2、重要给药说明 司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。 司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合，并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留，向饮水杯中加入少量水 (25 mL)，并饮用所有混合物 [见使用说明]。 3、遗漏剂量 应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间，则不应服用漏服的剂量。相反，应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。 4、逐渐退出 与大多数抗癫痫药物的建议相同，如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗，应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。 在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下，建议进行适当监测。
查看详情
Diacomit的成份、性状及规格,Diacomit(Stiripentol)的主要成分是4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)-苯基]-1-戊烯-3-醇，也被称为4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇。Diacomit(Stiripentol)是一种白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，几乎无味。其分子式为C14H18O3，分子量为234.28。
Diacomit (Stiripentol) 是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。它通过调节神经元之间的电信号传递来减少癫痫发作的频率和强度。以下是关于Diacomit的成份、性状及规格的介绍。
1. 成份
Diacomit的主要成份是Stiripentol，它属于抗癫痫药物的一类，通过多个途径发挥作用。Stiripentol调节中枢神经系统的GABA能神经递质的水平，增加抑制性信号传递，从而减少神经元的过度兴奋。
2. 性状
Diacomit是一种白色结晶性粉末，它通常以颗粒剂或胶囊的形式供应。颗粒剂可以在适当剂量下与液体一起混合服用，适用于儿童和成人。胶囊则更方便吞咽，适用于年龄较大的患者。Diacomit的口服给药形式使其易于患者在家中使用。
3. 规格
Diacomit在不同剂型中提供多种规格。颗粒剂一般提供不同剂量的单剂小包装，以方便患者根据医生的指导调整用量。胶囊则通常以特定剂量装入小瓶中，方便患者根据需要取用。这些不同的规格可确保患者能够准确使用所需剂量，从而获得最佳的疗效。
在使用Diacomit治疗Dravet综合征相关癫痫发作时，患者应严格按照医生的指导使用正确的剂量和规格，以确保安全和疗效。通过了解Diacomit的成份、性状及规格，患者和其家人可以更好地了解和管理这种药物的使用。重要的是，在使用任何药物时都要与医生密切合作，并及时向医生报告任何不适或副作用，以便及时调整治疗方案。
