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达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦片

发布时间:2024-03-30 11:08:18 阅读:1006 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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艾滋病是一种致命的传染病,对全球卫生构成了巨大的挑战。为了应对这一问题,科学家们在研发艾滋病治疗药物方面取得了重要突破。其中,达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)药物的问世给患有艾滋病的患者带来了新的希望。本文将介绍这种药物的作用机制以及它对治疗艾滋病的重要意义。

1. 达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦的核心成分

达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种复合药物,它由三种核心成分组成。首先,恩曲他滨(Emtricitabine)是一种核苷类反转录酶抑制剂,能够阻断病毒的复制过程。其次,丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,对病毒DNA的生成起到抑制作用。最后,达可辉(Darunavir)是一种蛋白酶抑制剂,可抑制艾滋病毒蛋白酶的活性。这三种成分共同发挥协同作用,有效地抑制了艾滋病毒的复制和传播。

2. 达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦的治疗效果

达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦药物被广泛应用于治疗艾滋病。它可以有效地降低病毒载量,抑制病毒复制,并显著改善患者的免疫状态。这一药物对各种基因型的艾滋病毒都具有很高的抗药性,使得它成为目前治疗艾滋病的首选药物之一。此外,达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦还具有较低的副作用风险,能够提供更好的治疗方案,改善患者的生活质量。

3. 达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦的重要意义

达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦的问世对艾滋病患者来说具有重要的意义。过去,艾滋病患者使用的治疗药物副作用较大,程度严重,且治疗效果不一致。但达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦的出现改变了这一局面。它不仅有效降低了病毒载量,同时能够减轻患者的副作用,提供更便捷和可靠的治疗方案。这为艾滋病患者带来了更多的希望和更好的生活质量。

4. 展望

虽然达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦在治疗艾滋病方面已经取得了显著的成就,但研究和创新仍然是我们面临的重要任务。科学家们需要不断改进药物的性能和治疗效果,以更好地满足患者的需求。同时,加强艾滋病的宣传教育和预防措施也是至关重要的,有助于减少新的感染者,维护公众的健康和福祉。

达可挥恩曲他滨丙酚替诺福韦药物的问世为艾滋病患者带来了新的希望。它的出现改变了治疗方案,有效抑制了病毒的复制,改善了免疫功能,并减轻了患者的不良反应。我们仍然面临许多挑战,需继续努力提高治疗效果,并加大预防宣传的力度,推动艾滋病的全球控制与消除。