首页 > 用药指导 > 文章详情

缬更昔洛韦不良反应

发布时间:2024-03-30 11:53:18 阅读:1057 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情

缬更昔洛韦不良反应,缬更昔洛韦(Valganciclovir)常见副作用有:1、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、感染、疲劳或出血倾向;2、恶心、呕吐、腹泻和腹痛;3、头痛、失眠和可能的精神症状,如混乱或幻觉;4、肝脏功能异常;5、发烧、皮肤反应、眼睛问题和可能的过敏反应。

缬更昔洛韦(Valganciclovir),商品名为万赛维(Valcyte),是一种广谱抗病毒药物,常用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中的巨细胞病毒(CMV)感染。虽然缬更昔洛韦在抑制巨细胞病毒活动方面表现出色,但它也可能引发一些不良反应。本文将介绍缬更昔洛韦的不良反应,并为读者提供相关资讯。

1. 消化系统反应:缬更昔洛韦治疗期间可能出现一系列消化系统不良反应。这些反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹部不适和食欲改变。这些症状多数轻微,通常在治疗开始后一两周内自行缓解。如果这些反应持续或加重,患者应咨询医生。

2. 造血系统反应:在接受缬更昔洛韦治疗的患者中,可能出现造血系统相关不良反应。这包括贫血、白细胞减少和血小板减少。这些症状可能会引起疲劳、易感染和出血倾向。患者在治疗期间需要进行定期的血液检查以监测血细胞计数,以确保及时发现并处理这些不良反应。

3. 肝功能异常:缬更昔洛韦的使用与肝功能异常有关。一些患者在治疗期间可能会出现肝功能异常,表现为肝酶升高(AST/ALT)和黄疸(黄疸)。患者在接受治疗期间应定期进行肝功能检查,以确保早期发现任何异常情况。

4. 其他不良反应:使用缬更昔洛韦还可能导致其他一些不常见的不良反应,如头痛、眩晕、震颤、视觉改变和皮疹。如果患者出现这些症状,应与医生取得联系以获取进一步的指导。

尽管缬更昔洛韦可以有效控制巨细胞病毒感染,但患者在使用该药物期间应当密切关注其不良反应。如果出现不适或疑似不良反应,患者应立即咨询医生以获取准确的诊断和治疗建议。只有在专业医生的监督下正确使用药物,才能最大限度地减少不良反应的风险,并有效地治疗巨细胞病毒感染。

请本文仅提供了关于缬更昔洛韦可能引发的一些不良反应的简要概述,并不能取代医生的建议。如需更多详细信息或有任何健康问题,请咨询专业医生进行诊断和治疗。