吉瑞替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
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多项临床试验表明，易瑞可吉非替尼在治疗FLT3-内部可溶性状突变的AML患者中具有显著的治疗效果。其中一项II期试验（ADMIRAL试验）研究了易瑞可吉非替尼在预先接受过一种或多种治疗方法但未获得缓解的成人AML患者中的疗效。研究结果显示，使用易瑞可吉非替尼治疗的患者中，约33%的患者出现完全缓解（CR）或完全缓解与不完全缓解的集合（CRh），且持续时间较长。这表明易瑞可吉非替尼在这一患者群体中具有较高的疗效。
另外，易瑞可吉非替尼还具有较好的安全性和耐受性。在临床试验中，最常见的不良反应包括疲劳、头痛、发热、肌肉骨骼疼痛、关节疼痛、恶心和呕吐等。大多数不良反应属于轻度或中度，并且可以通过调整剂量或适当的支持性治疗来缓解。此外，易瑞可吉非替尼的用药方案还便于患者接受，仅需口服一次。总结来看，易瑞可吉非替尼是一种有望为FLT3-内部可溶性状突变的AML患者带来希望的药物。它通过抑制FLT3激酶的活性，有助于阻断白血病细胞的生长和扩散。临床试验证实，易瑞可吉非替尼的疗效显著，其中约33%的患者出现完全缓解或完全缓解与不完全缓解的集合。同时，它还具有较好的安全性和耐受性，常见的不良反应可通过调整剂量或支持性治疗来缓解。因此，易瑞可吉非替尼在治疗AML的过程中有着重要的地位，为患者提供了更多的治疗选择。
